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brücken nachgewiesen. Ich verweise auf die Arbeiten von Schaffer 

 (1901), Eetteeer (1900), Hansen (1899), Studnicka (1898 u. 1898 a), 

 VAN CEE Stricht (1887), Steasser (1879). 



Da es mir von Interesse zu sein schien, zu entscheiden, ob es 

 wirklich Bindegewebe gäbe, in dem die Zellen zytoplasmatisch 

 völlig isoliert seien, habe ich die Frage nochmals an dem hyalinen 

 Knorpel der Suprascapula des Frosches geprüft. Der Knorpel 

 wurde zu dem Zwecke in sehr kleinen Stückchen mit mittlerer 

 Flemminglösung und mit Sublimateisessig fixiert und nach Aus- 

 waschung und Härtung zu 2,5 bis 5 jn dicken Schnitten ver- 

 arbeitet. Um das ßeißen der dünnen Schnitte zu vermeiden, 

 wurde die Schnittfläche des Paraffinblockes jeweilig mit Kollodium 

 überzogen (nach Mark in Lee und Mayer, Grundzüge der mikro- 

 skopischen Technik, Berlin, 1910, S. 95), welches mit einem Ge- 

 mische von 42 Volumen Äther und 6 Volumen Alkohol absol. 

 wieder von den Schnitten entfernt wurde. 



Für die Färbung gebrauchte ich eine, unter Benutzung der von 

 Schuberg (1903) angegebenen Vorschrift, ausgearbeitete Methode 

 der Tinktion, die ich als „Gram-Intensivfärbung" bezeichnen will. 

 Die Schnitte wurden mit Gramviolett (Meyer, Praktikum der 

 bot. Bakterienkunde, 1903, S. 151) ein bis mehrere Tage durch- 

 gefärbt, kurz abgespült, 5 bis 10 Minuten in lOproz. wässeriger 

 Tanninlösung gebeizt, kurz ausgewaschen, dann 5 bis 10 Minuten 

 in Iproz. wässerige Brechweinsteinlösung gebracht, darauf durch 

 steigenden Alkohol in Xylol und Kanadabalsam übergeführt. 



Die so gefärbten Präparate sind nur mit sehr intensivem Lichte 

 zu benutzen. Ich gebrauche dazu eine Lampe, welche ich als „Nernst- 

 intensivlampe" bezeichnen will. Sie wurde aus meiner Mikroskopier- 

 lamjDe (Art. Meyer, erstes mikroskop. Praktik., 3. Aufl., 1915, S. 7) 

 dadurch erhalten, daß an die Stelle von deren Auerbrenner eine 

 zur ZEisz'schen Mikronernstlampe (Zeisz, Katalog Mikro 184, Nr. 13, 

 9120) gehöriger Leuchtstab eingesetzt wurde. 



In diesem Nernstlichte • erscheint die Zwischensubstanz des 

 Gewebes hell rotviolett und, abgesehen von feinen Granulationen, 

 homogen. Die Protoplasten sind mehr bläulich und ganz wesentlich 

 dunkler gefärbt als die Zwischensubstanz, so daß vorhandene Plasma- 

 brücken unbedingt hervortreten müßten. Von Plasmabrücken ist 

 aber durchaus nichts zu sehen. 



Danach scheinen mir hier die Einzelprotoplasten völlig selb- 

 ständig zu sein, womit im Einklang steht, daß sich jeder Protoplast 

 zu zeitlich unabhängig vom anderen in verschiedenartig aussehende 

 Protoplastengruppen teilt. 



Maurer (1915, S. 262) sagt: „Gerade beim Amphibienknorpel 

 treten zuweilen Bilder auf, besonders bei altem, lange in schwachem 

 Spiritus mazerierten Knorpel, an welchem feinste Fortsätze der 

 Zelle die Grundsubstanz durchsetzen und die benachbarten Zellen 

 verbinden. Diese Zusammenhänge bestehen also vielleicht doch 

 verbreitet im hyalinen Knorpel." Ich habe von Protoplasten zu 

 Protoplasten verlaufende dunkle Linien auch in meinen Präparaten 

 nicht selten beobachtet, habe mich aber überzeugt, daß es sich dabei 

 um mit Farbstoff gefüllte künstliche Risse und Fältchen handelt. 



