$ 3. Der Zellkern. 25 
allmählich etwas kleiner; niemals ist sein Wachsthum dem der Zelle pro- 
portional; darum ist in ausgewachsenen Zellen sein Volumen gegen das 
der ganzen Zelle verschwindend klein. Hier ist seine Gestalt gewöhnlich 
etwas länglichrund und besonders da, wo er in einem sehr dünnen Proto- 
plasmasack liegt, mehr plattgedrückt scheibenförmig, in sehr langen schmalen 
Zellen sogar langgestreckt. Immer bleibt er von Protoplasmamasse um- 
hüllt, und wenn die Zelle von Protoplasmafäden durchzogen ist, sieht 
man den Zelikern gewöhnlich von einem mehr oder weniger großen 
Protoplasmaklumpen eingeschlossen (Kerntasche nach Hansteis), von welchem 
die Protoplasmafäden ausgehen, so dass der Nucleus im Zellraume wie 
aufgehängt erscheint. 
Bei der Wichtigkeit, die man gegenwärtig dem Zellkern zuschreibt, 
hat die Frage, wie weit derselbe im Pflanzenreiche verbreitet ist, ein 
besonderes Interesse gewonnen. In manchen Fällen war seine Auffindung 
mit Schwierigkeiten verbunden, weshalb früher sein Vorkommen bei 
vielen niederen Pflanzen geleugnet wurde. Je mehr man aber jetzt durch 
besondere Tinctionsmethoden ihn nachzuweisen gelernt hat. desto geringer 
ist die Zahl der Fälle geworden, wo kein Zellkern zu finden ist. 
Die Tinctionsmethoden beruhen darauf, dass die Eigenschaft der protoplasma- 
tischen Gebilde gewisse Farbstoffe in sich aufzuspeichern bei den Zellkernen größer 
ist als bei dem Protoplasma, weshalb die Zellkerne in Lösungen solcher Farbstoffe 
sich viel schneller färben und beim Auswaschen die Farbstoffe länger zurückhalten. 
Da dies aber, wie wir oben gesehen haben, nur an todten Protoplasmagebilden ge- 
lingt, so muss die Zelle zuvor durch geeignete Reagentien getödtet werden. Man 
benutzt dazu am besten absoluten Alkohol oder concentrirte Pikrinsäure, 41 Z Chrom- 
säure oder 4% Osmiumsäure, weil diese Mittel die Objecte härten und zugleich 
am wenigsten verändernd auf die Structur des Protoplasmakörpers einwirken. Als 
gute Tinctionsmittel haben sich erwiesen: Hämatoxylin, Carmin, Fuchsin, Safranin, 
Eosin, Methylgrün, Gentianaviolett und andere Farbstoffe. Doch geben nicht alle 
diese Mittel bei jeder Pflanze gleich gute Resultate, und es muss oft die geeignetste 
Härtungs- und Tincetionsmethode ausprobirt werden. 
Bei den Gefäßpflanzen hat man gegenwärtig den Zellkern in den verschieden- 
sten Organen der Pflanze, und zwar in allen Zellen, soweit in ihnen Lebensthätig- 
keiten oder stoffbildende Processe im Gange sind, nachgewiesen. Selbst in den 
Bastzellen und in den Elementen des trachealen Systemes sind Zellkerne, wenigstens 
solange als noch Membranverdickungen, also Lebensprocesse, stattfinden, zusammen 
mit Resten von Protoplasma gefunden worden. Und im Holze hat ScHorLer in den 
stärkebildenden Zellen, also in Holzparenchym- und Markstrahlzellen noch im 85. 
Jahrring Zellkerne beobachtet. Nach Treus und nach Euır Scaumr kommen auch in 
den Milchröhren zahlreiche Kerne vor. Nur in den ausgebildeten Siebröhren sind 
dieselben von keinem Beobachter bisher nachgewiesen worden. 
Auch bei den Moosen sind die Zellkerne auch im lebenden Zustande leicht 
nachweisbar und denen der höheren Pflanzen sehr ähnlich. 
Aber bei den Algen und Pilzen haben sich, wiewohl schon vor längerer Zeit 
Näserı auch für diese Pflanzen das allgemeine Vorkommen eines Zellkernes als höchst 
wahrscheinlich bezeichnet hatte, in lebenden Zellen bis jetzt doch nur für beschränkte 
Fälle Zellkerne beobachten lassen. Erst Schamitz und STRASBURGER gelang es durch 
Anwendung der Tinctionen bei Algen und Pilzen in zahlreichen Fällen zellkernähn- 
liche Bildungen nachzuweisen; speciell sind bei den Characeen von Jonow, bei vielen 
Hymenomyceten von RosEnvInGE solche Gebilde beobachtet worden. Jedoch nur bei 
wenigen Thallophyten sind dieselben den Zellkernen der höheren Pflanzen ähnlich: 
so besonders bei Spirogyra und in den Sporenschläuchen der Ascomyceten. Meist 
