258 III. Pflanzenphysiologie. 
mehrwöchentlicher Verdunkelung, ehe die Profilstellung annähernd er- 
reicht ist. Bei Wiedereintritt der Beleuchtung kehren die Chlorophyll- 
scheiben in die Epistrophe zurück. Unter den verschiedenen Lichtfarben 
haben die blauen, durch Kupferoxydammoniak gegangenen Strahlen die 
srößte, die gelben und rothen der Kalibichromatlösung nur geringe Wir- 
kung. Nächst den Lichtstrahlen wirkt die Wärme als Reizmittel auf die 
Bewegungen der Chlorophylischeiben: Abkühlung auf nahe an 0° C. 
bringt trotz Beleuchtung Apostrophe hervor, und diese geht bei Wieder- 
erwärmung in die Epistrophe über. Auch die Präparation bringt diese 
Veränderung hervor: an abgeschnittenen Stücken der genannten Pflanzen- 
theile gehen die Chlorophylischeiben schneller oder langsamer in die 
Profilstellung. Bei Elodea, Vallisneria ete. werden sie dabei von dem 
in Folge der Präparation entstehenden Rotationsstrom des Protoplasmas 
an den Seitenwänden aufgenommen und betheiligen sich an der Rotation 
(Fig. 10, S. 20). Apostrophe sah ich ferner bei unzureichender Turgescenz 
der Zellen, bei mangelnder Zufuhr von Sauerstoff, endlich auch von selbst 
im höheren Alter des Pflanzentheiles eintreten. Die Profilstellung der 
Chlorophylischeiben ist also im Allgemeinen das Zeichen eines abnormen 
Vegetationszustandes und ungünstiger Vegetationsbedingungen der Zelle. 
Das treibende Agens bei der Stellungsänderung der Chlorophyll- 
scheiben liegt, wie schon Sacus vermuthete und ich näher bewiesen habe, 
in Bewegungen des Protoplasmas. Durch die erwähnten Reizmittel bilden 
sich, wie die directe Beobachtung lehrt, Protoplasmaströme aus, durch 
welche die Chlorophylischeiben in gleitender Bewegung mitgerissen 
werden, weshalb denn auch in der Apostrophe eine deutliche Anhäufung 
von Protoplasma an den Seitenwänden zu constatiren ist. 
Die Bedeutung dieser Bewegungen für die Pflanze ist am leichtesten zu durch- 
schauen bei den Reactionen gegen verschieden intensives Licht. Bei schwacher 
Beleuchtung wird der Lichtquelle die größte Fläche der Chlorophylischeibe zuge- 
kehrt, das Licht soviel wie möglich aufgefangen, bei sehr starker Beleuchtung da- 
gegen wird derselben eine möglichst kleine Fläche dargeboten. Dieses Princip findet 
man überall, wo man darnach sucht, bestätigt und mit den verschiedensten Mitteln 
erreicht. So zeigen sich z. B. auch in dem Schwammparenchym der Blätter gewöhn- 
licher Landpflanzen, wenn die Zellen in einer zur Blattfläche senkrechten Richtung 
betrachtet werden, im diffusen Lichte die Chlorophylischeiben auf der ganzen dem 
Beobachter zugekehrten Seite der Zelle vertheilt, nach kurzer Besonnung dagegen 
auf den Seitenwänden in der Profilstellung, nach längerer Insolation sogar in den 
mit den seitlich benachbarten Zellen in Verbindung stehenden Fortsätzen vereinigt 
(vergl. Fig. 470). In den Palissadenzellen sind die Chlorophylischeiben schon durch 
die natürliche Form der Zelle, durch welche sie gezwungen sind, an den langen 
Seitenwänden derselben stehen zu bleiben, vor intensiver Beleuchtung geschützt. 
Auch bei einfacher gebauten Pflanzen lässt sich dieses Prineip constatiren. In den 
sroßen schlauchförmigen Zellen von Vaucheria und anderer Siphoneen sind die 
Chlorophylischeiben gleichmäßig in dem protoplasmatischen Wandbaleg vertheilt; 
bei intensiver Beleuchtung kriechen sie in einzelne Haufen zusammen. In den zu 
langen Fäden vereinigten cylindrischen Zellen der Alge Mesocarpus hat der Chloro- 
phylikörper die Form eines axilen, die Zelle der Länge nach durchziehenden Chloro- 
phylibandes. Sranı beobachtete, dass, wenn diese Fäden rechtwinklig zu ihrer Längs- 
axe vom Lichte getroffen werden, die Chlorophyliplatte sich in allen Zellen so 
orientirt, dass sie ihre breite Oberfläche dem Lichte zukehrt, und sich immer wieder 
initiierte ee u 
