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wickelungsgang um einen bedeutenden Schritt weiter fortgesetzt. So sind 
also die Sporangien der Gefäbkryptogamen mit der Kapsel der Moose 
zwar nicht morphologisch, aber physiologisch und sogar phylogenetisch 
äquivalent. Die Verwandtschaft beider zeigt sich auch in der Entwicke- 
lung der Sporen; denn das sporenerzeugende Gewebe geht auch hier 
hervor aus einem Archespor, das entweder eine Zelle, eine Zellreihe oder 
eine Zellschicht ist und schon auf sehr jugendlichen Entwickelungsstadien 
des Sporangiums unterscheidbar ist. Im fertigen Zustande sind die 
Sporangien rundliche Kapseln von sehr einfachem Bau und geringer Größe. 
In einem mittleren Entwickelungszustande derselben lassen sich immer 
drei Theile unterscheiden: 1) ein innerer, sporogener Gewebecomplex. 
der später zu den Sporenmutterzellen wird, in denen die Sporen gerade 
so wie bei den Moosen durch Viertheilung entstehen, 2) eine oder mehrere 
Schichten tafelförmiger Zellen, die um jenes Gewebe eine Auskleidung, 
die sogen. Tapetenzellen bilden, und 3) die ein- oder mehrschichtige 
Sporangienwand. 
Der Embryo ist auch hier zunächst ein ungefähr kugeliges Zellkör- 
perchen; schon die ersten Theilungen der Eizelle lassen die Anlage der 
ersten Wurzel, des ersten Blattes und des Stammscheitels erkennen; ein 
anderer Theil aber wird auch hier wie bei den Muscineen zu einem 
sogen. Fuß, der sich am Grunde des Archegoniumbauches anlegt und zu 
einem seitlichen Gewebeauswuchs des Embryos sich entwickelt, der mit 
dem Prothalliumgewebe in Verbindung bleibt und dem Embryo von dort 
aus die ersten erforderlichen Nährstoffe zuführt. Ferner bleibt auch hier 
der Embryo anfangs von dem eine Zeit lang mitwachsenden Archegonium- 
bauch, wie derjenige der Muscineen von der Calyptra, umschlossen. 
Trotz der großen Aehnlichkeit, welche die embryonale Generation 
bereits mit derjenigen der Phanerogamen hinsichtlich der morphologischen 
und anatomischen Differenzirung zeigt, giebt es doch auch darin noch 
einige Merkmale, in denen die Gefäßkryptogamen von jenen abweichen. 
Stämme, Blätter und Wurzeln lassen hier in den meisten Fällen noch 
eine deutliche Scheitelzelle (I., S. 118) erkennen. Die Verzweigungen des 
Stammes sind bisweilen echte Dichotomien, allerdings oft auch Monopodien, 
zeigen aber dann nicht diejenige Beziehung zu den Blättern, die bei den 
Phanerogamen so sehr allgemein in der” axillären Verzweigung zu Tage 
tritt. Die Seitenwurzeln werden zwar, wie alle echten Wurzeln, endogen 
angelegt, entspringen aber hier nicht aus dem Pericambium, sondern aus 
der innersten Rindenschicht (Endodermis) der Mutterwurzel (S. 51). Die 
Gewebedifferenzirung erreicht hier zwar zum ersten Male die Scheidung 
in Epidermis, Grundgewebe und Fibrovasalstränge; die letzteren unter- 
scheiden sich aber von denen der meisten Phanerogamen dadurch, dass 
sie concentrisch und geschlossen sind, d. h. dass der Siebtheil meist wie 
eine Scheide den Gefäßtheil des einzelnen Stranges umgiebt (l., S. 187). 
Die phylogenetische Entwickelung der Gefäßkryptogamen hat deut- 
lich mehrere parallel nebeneinander laufende Reihen eingeschlagen, von 
welchen aber jede in dem gleichen Sinne sich vorwärts entwickelt hat 
