298 V. Specielle Morphologie. 
der Exine häufig gelb oder anders gefärbtes Oel, oft in deutlichen Tröpfchen, welches 
den Pollen klebrig und also für die Uebertragung geeignet macht. Bei den Wind- 
blüthlern, wie den Gramineen, und bei den Urticaceen, wo der Pollen aus den An- 
theren hinausgeschleudert wird, ist er aber ganz trocken und staubig. Eigenthümlich 
ist der Pollen der Wasserpflanzen Najas und Zostera, wo er durch das Wasser ver- 
breitet wird; hier sind die Pollenzellen sehr dünn- und glattwandig und haben 
bei Zostera statt der gewöhnlichen gerundeten Form die langer dünner, parallel in 
der Anthere liegender Schläuche. 
Vor der Bestäubung finden aber nach SträssurGEr im reifen Pollenkorn der Angio- 
spermen ähnliche Vorgänge statt, wie in dem der Gymnospermen, indem die Pollen- 
zelle in zwei Zellen zerlegt wird (Fig. 535); die eine ist die vegetative, der Pro- 
thalliumzelle entsprechende, welche durch Theilungen 2—3zellig werden kann, meist 
aber einfach bleibt. Die andere oder generative ist von der vegetativen nicht wie 
bei den Gymnospermen durch eine feste Cellulosewand, sondern meist nur durch 
eine Protoplasmahaut getrennt, die auch bald resorbirt wird. Die Kerne dieser 
Zellen, von denen der generative sich, wiewohl selten, noch einmal theilt, können 
dann später in den Pollenschlauch einwandern. Der Pollenschlauch aber, der 
nach der Bestäubung entsteht, ist wie bei den Gymnospermen eine Ausstülpung der 
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Fig. 535. Pollenzellen von Leucojum aestivum; bei / nach Theilung in die vegetative Zelle v und die 
größere mit dem Kerne sk; bei II hat sich die vegetative Zelle losgelöst, 5 dieselbe in o nach ‚Behand- 
lung mit Osmiumsäure; /// Pollenkorn, welches einen Schlauch getrieben hat, der Inhalt ist nicht ge- 
zeichnet, nur die beiden einander gleichen Kerne sind angedeutet. 4uU0fach vergrößert. Nach Errvıns. 
Intine und wächst durch Spitzenwachthum zu beträchtlicher Länge aus, wobei der 
Inhalt der Pollenzelle in dem Schlauche nachrückt; er verhält sich also auch hier 
wie der Keimschlauch der Sporen bei den Kryptogamen. 
In mehreren Familien der Mono- und Dicotylen kommen Abweichungen von 
der oben geschilderten Entwickelung und Structur des Pollens vor, die man als 
zusammengesetzte Pollenkörner bezeichnen kann. Entweder bleiben die 
vier Pollenzellen einer Mutterzelle mehr oder minder innig vereinigt, sogenannte 
Pollentetraden oder Vierlingskörner bildend (bei manchen Orchidaceen, Four- 
croya, Typha, Anona, Rhododendron), oder es bleiben die sämmtlichen Nachkommen 
einer Urmutterzelle verbunden und bilden eine Pollenmasse von 8, 42, 46, 32, 64 
Pollenzellen (Mimosa, Acacia). In diesen Fällen ist die Cuticula (Exine) auf der 
freien Außenseite der am Umfang der Masse liegenden Theilkörner stärker entwickelt 
und überzieht das Ganze als eine continuirliche Haut, von welcher aus nach innen 
zwischen die einzelnen Zellen nur dünne Leisten derselben sich hineinziehen. Bei 
den Orchidaceen kommen alle Abstufungen von den gewöhnlichen vereinzelten Pollen- 
körnern der Cypripedien durch die Vierlingskörner der Neottieen bis zu den Ophry- 
deen vor, wo sämmtliche aus je einer Urmutterzelle entstandenen Pollenkörner ver- 
einigt bleiben und so in einem Antherenfach zahlreiche Pollenmassen (massulae 
liegen , und endlich bis zu den Pollinarien anderer Orchidaceen, wo sämmtliche 
Pollenzellen eines Antherenfaches in parenchymatischem Verbande bleiben (Fig. 536). 
Entwicklungsgeschichtlich stimmen übrigens nach Gviscnarp diese Pollinarien mit dem 
Pollen anderer Pflanzen insofern überein, als sie aus einem eben solchen Arche- 
spor der jungen Staubblätter entstehen; doch soll die Tetradenbildung in den Pollen- 
