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wie bei den Monocotylen, hat aber auch dann der Embryo in der Regel nicht; es 
bleiben hier bei der Keimung die Cotyledonen einfach so lange in dem Samen 
stecken, bis sie, wahrscheinlich mit ihrer ganzen Oberfläche, das Nährgewebe aus- 
gesogen haben; dann streifen sie die leere Samenschale ab, ergrünen und breiten 
sich als blattförmige Cotyledonen aus. So verhalten sich viele Dicotylen; die Reihen 
Polygonales, Centrospermae, die Familien Ranunculaceen, Papaveraceen, Umbelliferen, 
Primulaceen, Solanaceen sind Beispiele hierfür. Zwischen den hier geschilderten Kei- 
mungsarten kommen manche Uebergänge vor, besonders insofern als, wenn der Embryo 
die Hauptmenge der Reservenährstoffe enthält, auch noch ein dünnes Nährgewebe 
um denselben vorhanden sein kann. Aber es kommen auch Abweichungen in der 
Embryobildung vor, durch welche der eigentliche dicotyle Charakter des Embryo 
verschwindet. Bei Trapa bleibt von den beiden Cotyledonen der eine viel kleiner 
als der andere, und es finden sich selbst einzelne Fälle. wo überhaupt nur ein 
Cotyledonarblatt vorkommt; so bei Ranunculus Ficaria und Carum Bulbocastanum. 
Ja es kommen wie bei den Monocotylen so auch hier Pflanzen mit ungegliederten 
Embryonen vor, was besonders bei chlorophyllfreien Parasiten und Humusbewohnern 
der Fall ist. So ist bei Monotropa der Embryo ein kleiner, fünf- bis neunzelliger 
rundlicher Gewebekörper; von der gleichen Form, nur etwas mehrzelliger ist er 
bei Pyrola, bei den Orobanchen, Balanophoren, Rafflesiaceen etc.; bei Cuscuta ist er 
lang gestreckt, hat eine, jedoch wurzelhaubenlose Radicula, aber keine Cotyledonen, 
Bei vielen Dicotylen entwickelt sich die Radicula des Embryo zu einer kräftigen, 
in absteigender Richtung wachsenden Haupt- oder Pfahlwurzel, aus welcher dann die 
Seitenwurzeln in acropetaler Folge hervortreten (Fig. 261, S. 39), wobei dann auch 
dieses Wurzelsystem nachträgliches Dickenwachsthum zeigt, wenn solches dem Stamm 
eigen ist, wie beiden dicotylen Holzpflanzen. Allein sehr oft, besonders bei den Stauden 
mit sympodialem Katablast, stirbt die Hauptwurzel frühzeitig ab und die Bewurzelung 
wird nur durch 'stetig sich erneuernde Nebenwurzeln, die aus dem unierirdischen 
Stocke entspringen, gebildet (Fig. 489—491, S. 266—267), so dass also sehr ähnliche 
Verhältnisse wie bei Monocotylen sich ergeben. 
In den Gestaltungsverhältnissen der Blätter herrschen hier die größten Mannig- 
faltigkeiten, so dass aus ihnen keine allgemein zutreffenden Kennzeichen zu ge- 
winnen sind. Die bei den Monocotylen so hoch entwickelte Scheidenbildung des 
Blattes kommt hier allerdings viel beschränkter vor, z. B. bei den Umbelliferen; 
häufiger wird dafür durch Nebenblattbildungen (S. 260) der Schutz der Knospe er- 
zielt. Die Lamina der Laubblätter erreicht zwar hier durch ihre Verzweigungen die 
höchst entwickelten Formen, allein mindestens ebenso häufig treten auch einfachere 
Formen wie bei den Monocotylen auf. Eine so ausgeprägte parallele Nervatur der 
Blätter, wie bei den Monocotylen, ist hier allerdings sehr selten, während vielmehr 
hand- oder fiederförmige Berippung die Regel bildet. Allein sehr oft treten auch 
sehr einfache Nervaturverhältnisse auf, namentlich bei sehr schmalen Blattformen mit 
einem einfachen Mittelnerv. Ja es kommen gerade unter den Dicotylen ganze Familien 
vor, wo wegen parasitischer oder saprophyter Lebensweise die Laubblätter auf chlo- 
rophylllose schuppenförmige Bildungen zurückgegangen sind, oder wo sogar der 
ganze vegetative Körper auf myceliumähnliche Stränge reducirt ist (Balanophoraceen, 
Rafflesiaceen [Fig. 479, S. 258], Hydnoraceen, Orobanchaceen, Cuscuta, Monotropa). 
Nicht minder mannigfaltig sind die Blattstellungsverhältnisse.. Die Axelsprosse be- 
sinnen hier gewöhnlich mit einem Paar opponirter oder verschieden hoch entsprin- 
sender Blätter, die rechts und links von der Mediane des Tragblattes stehen. 
Der Blüthenbau endlich gestattet wegen seiner überschwenglichen Mannigfaltig- 
keit erst recht keine allgemein zutreffende Charakteristik. Zwar sind Blüthen mit 
typisch fünfgliederigen Kreisen (wenigstens in der Blüthenhülle und im Andröceum) 
für die überwiegende Mehrzahl der Dicotylenfamilien zutreffend. Allein vielfach 
herrschen auch andere Zahlen, und selbst Blüthen mit dreigliederigen Kreisen kommen 
bei Dicotylen vor (Menispermaceen, Myristicaceen, Lauraceen, Berberis, Asarum, 
Rheum), auch die Zweizahl wird nicht vermisst, und außerdem kommen hier auch 
Blüthen vor, die überhaupt acyklisch (S. 315) sind. Recht häufig ist auch bei den 
