Der gegenwärtige Stand d. Forschungen auf d, Gebiete d. Metallographie. l;'> 



stallinen Zustände an den wichtigen charakteristischen Eigentümlichkeiten 

 der Schmolzen, nämlich der Möglichkeit von Diffusionsvorgängen, von Re- 

 aktionen, der Existenz einer gewissen Beweglichkeit, an der Existenz einer 

 Mischung'swärme usw. teilnehmen. 



Andere Metallpaare zeigen in krystallisiertem Zustande ganz analoge 

 Erscheinungen, wie etwa die Metalle Blei und Zink in flüssigem, so z. B. 

 Kupfer und Silber. Setzt man zu Kupferkrystallen Silber hinzu, so wird 

 zunächst dieses auch von den Kupferkrystallen aufgenommen. Aber bei 

 einem gewissen geringen Gehalt wird schon die Sättigung erreicht, und 

 nun treten weiße Silberkrystalle neben den roten Kupferkrystallen auf. Die 

 Silberkrystalle sind ihrerseits an Kupfer gesättigt. Mit zunehmender Menge 

 des Silbers werden sie mehr nnd mehr, die KupferkrystaUe weniger und 

 weniger, bis sie schließlich ganz verschwinden und bei hohen Silbergehalten 

 nur noch Silberkrystalle mit geringen Mengen gelösten Kupfers vorliegen. 

 Solange die Silberkrystalle nnd die Kupferkiwstalle beide vorliegen, müssen 

 beide aneinander gesättigt sein, erst wenn der Gehalt an der einen Kom- 

 ponente so klein ist, daß diese von den Krystallen der anderen aufgenommen 

 wird, ist die Zusammensetzung der vorhandenen Krystallart auch im Gleich- 

 gewichtszustande veränderlich. 



Um noch einmal zu dem früheren Systeme Silber-Antimon zurück- 

 zukehren, bemerken wir nun auch folgendes: Bei Zusätzen kleiner Antimon- 

 mengen zu Silber finden wir zunächst nicht sofort das Auftreten selb- 

 ständiger neuer Kiystalle, die in diesem Falle, wie schon gesagt, nicht 

 Antimon, sondern das Antimonid sind, sondern zunächst wird der Antimon- 

 zusatz von den Silberkrystallen selbst in fester Lösung aufgenommen. Erst 

 wenn der Sättigungsgehalt erreicht wird, treten die neuen Krystalle zwi- 

 schen den Silberkrystallen auf und es entstehen nun Mischungen der mit 

 Antimon gesättigten Krystalle und der Antimonidkrystalle. 



Ebenso vermag auch das Antimonid etwas überschüssiges Silber in 

 fester Lösung aufzunehmen und nach der anderen Seite hin auch etwas 

 überschüssiges Antimon. Bei sukzessivem Antimonzusatz zu reinem Silber 

 werden also die Krystalle von freiem Silber schon etwas eher verschwun- 

 den sein, als die Zusammensetzung AgjSb erreicht wird, und man wird 

 andrerseits diese Zusammensetzung nach der Antimonseite zu etwas über- 

 schreiten müssen, ehe die Antimonkrystalle sich neben den Antimonid- 

 krystallen zeigen. Es besteht also ein gewisser begrenzter Konzentrations- 

 bereich, in welchem nur Antimonidkrystalle von et\vas variierender Zu- 

 sammensetzung gefunden werden. 



Solche Erscheinungen sind ganz allgemein. Sie sind die Ursache da- 

 für, daß der Mineraloge so oft zu seinem größten Erstaunen an den 

 tadellosesten Exemplaren natürlich gebildeter Krystalle eine in ganz erheb- 

 lichen Grenzen wechselnde Zusammensetzung beobachtet. 



Ganz allgemein können wir konstatieren: Gerade so wie es zwischen 

 zwei Schmelzen (oder überhaupt zwei Flüssigkeiten) eine absolute gegen- 

 seitige Uulöslichkeit nicht gibt, so gibt es auch zwischen zw^ei verschie- 



