Der gegenwärtige Stand d. Forschungen auf d. Gebiete d. Metallographie. 59 



sion. In einem heterogenen Gemisch zweier verschiedener Krystallarteu hat 

 stets die eine eine andere Lösunostension als die andere. Die elektrolyti- 

 schen Korrosionsprozesse werden deshalb um so leichter einge- 

 leitet und verlaufen um so intensiver, je gröljer die Differenz 

 der Lösungstensionen der beiden Krystallarteu ist. 



Auch scheinbar reine Metalle enthalten stets irgend w^elche kleinen 

 Unreinheiten, die Differenzen der Lösungstension an verschiedenen Stellen 

 herbeiführen. Die genauere Erforschung des Problemes hat gezeigt, daß 

 sogar ganz minimale Substanzveränderungen, wie z. B. kleine Verletzungen 

 der Oberfläche, Kratzer, Risse, schwache mechanische Beanspruchung schon 

 genügen, um kleine Differenzen des Lösungsdruckes hervorzurufen und die 

 Korrosion einzuleiten. Eine absolut homogene Metallmasse, die vollständig 

 frei sein würde von irgend welchen kleinen Substanzunterschieden, würde 

 überhaupt nicht korrodieren. Man hat aus den Ergebnissen der Forschungen 

 die beiden wichtigen (Trundsätze abgeleitet, daß unter sonst gleichen Um- 

 ständen stets das homogenste Material die beste Widerstandsfähigkeit se- 

 genüber Korrosion zeigt, und daß man andrerseits metallische Körper 

 durch genügende Berührung mit weniger edlen metallischen Substanzen 

 vor der Korrosion schützten kann. 



Der elektrolytische Lösungsdi'uck ist. Avie schon gesagt, eine quanti- 

 tativ meßbare Größe. Es sind nun zahlreiche Untersuchungen angestellt, 

 welche diesen Wert bei zusammenhängenden Legierungsreihen in Abhän- 

 gigkeit von der Zusammensetzung derselben bringen. Diese L'ntersuchungen 

 haben folgendes ergeben: 



Bei sukzessiver Veränderung der Zusammensetzungen einzelner ho- 

 mogener fester Lösungen verschiebt sich damit auch gleichmäßig und all- 

 mähhch die elektrolytische Lösungstension. Die Krystalle werden allmählich 

 edler oder unedler. 



Wird dann die Sättigungskonzentration erreicht und tritt eine zweite 

 Krystallart neben der ersten auf, so zeigt dieses Gemisch immer nur die 

 kleinere Lösungstension des unedleren Bestandteils dieses Gemisches, wel- 

 cher allein in Lösung zu gehen trachtet, während der edlere völhg unan- 

 gegriften bleibt. Erst wTun der unedlere Bestandteil mit Veränderung der 

 Gesamtzusammensetzung der Legierung verschwindet, tritt der elektroly- 

 tische Lösungsdruck dieses edleren Bestandteils in den Messungen auf. Es 

 erfolgt damit also bei Überschreitung der betreffenden Sättigungskonzen- 

 tration der edleren Krystallart ein plötzlicher Sprung im Betrage der 

 elektrolytischen Lösungstension. 



Die Kurve, welche die elektrolytische Lösungstension binärer Legie- 

 rungen in Abhängigkeit von ihrer Zusammensetzung darstellt, ist also 

 charakterisiert durch eine Reihe von horizontalen Stücken, welche den 

 einzelnen heterogenen Gebieten der Mischungen zweier Krystallarteu ent- 

 sprechen, ferner durch einen plötzhchen Aufsprung des Wertes an dem 

 einen Ende dieser Horizontalen, wo die Sättigungsgrenze einer edleren 

 Krystallart erreicht wird, und endlich durch eine Reihe von Ästen mit ge- 



