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hölzern sowie von Wcffsfcin il90'2, lOGo). Gewisse erbliche lieeinflussuniien 

 durch entweder frühere oder spätere, entweder dichtere oder dünnere Aus- 

 saat wurden erzielt durch Frnioirth (1905, S. 163) bei Roggenkulturen 

 und durch Proskoicetz (1893, S. 53) bei eng gepflanzten Rüben, sogenannten 

 Stecklingsrüben. 



Ein Zweifel an der Tatsächlichkeit dieser erblichen Beeinflussung 

 durch äußere Einwirkungen, wenn dieselben hinreichend kräftig sind, und 

 ihre AVirksamkeit auf eine nicht zu kleine Iieihe von Generationen be- 

 schränkt wird, erscheint angesichts der Cbereinstinimung der Resultate 

 und der ausgesprochenen ^'orsicht , womit Beobachter wie Fruuirth ihren 

 eigenen Ergebnissen gegenüberstehen, unbegründet. Erwünscht wäre bloß 

 bei derartigen Kulturversuchen im großen eine Nachprüfung durch Kultur 

 elementarer Arten. 



An dieser Stelle will ich noch einmal auf die Arbeiten von Klehs (1906, 

 1909) hinweisen, die wir bereits oben bei Besprechung der Vererbung sekun- 

 därer Wirkungen von ^'erletzung berücksichtigt haben. Da Klehs, wie dort 

 bereits erwähnt, seine zum Teil erbhchen Anomalien nicht allein durch 

 Verletzung, sondern auch durch Variierung der äußeren Lebensbedingungen 

 (Ernährung, Temperatur, Belichtung) hervorgerufen hat, so verdienen diese 

 Fälle hier noch einmal hervorgehoben zu werden. Mac Dougals Experimente 

 (1905, 1906), der durch Einspritzung chemisch und osmotisch differen- 

 ter Substanzen Keimesveränderungen erzielte, liegen mir bisher in so 

 Avenig ausführlicher Darstellung vor, daß ich auf ihre Berücksichtigung 

 verzichten muß. 



Ebenfalls nur kurz ^) möchte ich erwähnen , daß auch bei Ivrypto- 

 gamen eine erbliche Veränderung der Kulturen überall da geglückt ist, 

 wo man versucht hat, durch veränderte Temperatur, Belichtung, Ernäh- 

 rung etc. längere Zeit hindurch systematisch auf die Kulturen einzu- 

 ANirken. Schon lange weiß man, daß es möglich ist, die Bakterien durch 

 Kultur unter besonderen Bedingungen allmählich, d. h. im Traufe zahlreicher 

 Generationen in ihrer Virulenz sowie in ihrer Fähigkeit, Farbstoffe her- 

 voi'zultringen, bleil)end zu verändern. Gegen die Beweiskraft solcher Er- 

 gebnisse wie auch ferner der Versuche von Hansen (1899), der bei Sac- 

 charomyces unter dem Einfluß höherer Temperaturen asporogene Rassen 

 gezüchtigt hat, und derjenigen von Gaidukov (1902, vgl. auch Em/elmann, 

 1903), der bei Oscillarien durch monatelange Einwirkung farbigen Lichts 

 komplementäre Farbänderungen erzielte, die sich in den weiterhin bei 

 weißem Tageslicht gezüchteten Kulturen erhielten, läßt sich allerdings mit 

 Recht einwenden, daß bei den Bakterien, Oscillarien und asporogenen Sac- 

 charomyces durch eine Übertragung auf besondere Keimzellen nicht ge- 

 redet werden kann. 



*) Eine umfassende Zusammenstellung aller einschlägigen Arbeiten findet man 

 bei H. Pringsheim, Die Variabilität niederer Organismen. Berlin 1910. Man vergleiche 

 auch J. P. Lotsfi, Vorlesungen über Deszendenztheorien. liJCXi, 1. Teil. 



