Die Nutzbarmachiiufj dos Luftstickstoffs. 259 



in liilhvärdor boi Ilanil)nrn' ausgeführt. Im Jahro 1901 bildete sich unter 

 Führung- der Firma ISiemens (0 H(ilsht\ die sicli auch schon in mannig- 

 faclior Weise mit der Frage der Stickstoftausnut/ung befalit hatte, die 

 Cyanidgescllschaft in llerlin. an welcher anfangs auch die Deutsche Gold- 

 II nd Silberscheideanstalt in Frankfurt a. M. beteiligt war. 



Die Bemühungen, Cyanide als die wertvollsten Stickstoffverbindungen 

 darzustellen, wurden hauptsächlich dadurch gestützt, daß in der Mitte der 

 neunziger Jahre durch den neu eingeführten Mac Arthur Forrest-Prozeß der 

 (ioldextraktion mittelst C'yanidlösungen die Nachfrage und der Preis für 

 Cyankalium sehr gestiegen waren. Als infolge des Transvaalkrieges der 

 Goldi)ergbau in Südafrika teilweise eingestellt wurde, trat ein Preissturz 

 dieses Produktes ein, durch welchen die Cyanidgesellschaft veranlaßt wurde, 

 ihre Aufmerksamkeit der Verbilligung und Verbesserung der Fabrikation 

 zuzuwenden. Auf den Vorschlag Pflegers wurde das teure Baryumcarbid. 

 welches bis dahin als alleiniges Ausgangsmaterial benutzt worden war. 

 durch das billigere und leichter erhältliche Calciumcarbid ersetzt. Dasselbe 

 schien zwar anfangs weniger günstig zu sein, da es trotz anscheinend 

 starker Stickstoffabsorption nur sehr geringe Mengen von Cyaniden ent- 

 hielt. Es zeigte sich weiter, daß bei entsprechend hohen Temperaturen 

 auch das Calciumcarbid l)efriedigend azotiert wird, daß aber hier die 

 Bildung von Cyanmetall ganz zurücktritt und ausschließlich das Calcium- 

 salz des Cyanamids erhalten wird. Dieses läßt sich aber ebenso leicht durch 

 Umschmelzen mit Alkaüsalzen unter Wiederaufnahme des abgeschiedenen 

 Kohlenstoffes in Cyanmetall umwandeln, nur hat es sich als zweckmäßig 

 gezeigt, in diesem Falle anstatt Soda Kochsalz als Umschmelzmittel anzu- 

 wenden. Aus dem Piohprodukt wurde durch Mineralsäuren Cyanwasserstoff- 

 säure in Freiheit gesetzt, abdestilliert, in den ^'orlagen durch Alkali ab- 

 gesättigt und diese Laugen schließlich in Vakuumapparaten eingedampft. 

 Aus dem Handelscarbid mit einem Gehalt von 75 — SOVo erhält man auf 

 diese Weise eine durch Kalk und Kohle verunreinigte schwarzgefärbte 

 Calciumcyanamidmasse mit 20 — 28-5Vo fixiertem Stickstoff, der beim nach- 

 herigen Fmschmelzen mit Chlornatrium zu 90 — 95 Vo zur CyanidbiUlnng 

 ausgenutzt wird. 



Dieses ^'erfahren wird gegenwärtig in industriellem Maßstab, und 

 zwar in einer Fabriksanlage bei Spandau ausgeführt. Die Umwandlung 

 des Cyanamids in Cyanid ist mit gewissen Schwierigkeiten verbunden, 

 weil das gebildete Cyanid die Tendenz zeigt, sich wieder in Cyanamid und 

 Kohle zurückzuverwandeln , so daß besondere Vorrichtungen getroffen 

 werden mußten, um nach Vollendung y\Q)> Schmelzprozesses die Rückbildung 

 hintanzuhalten. Diese Schwierigkeit wird aber gegenwärtig überwunden, .so 

 daß die Umwandlung in Cyanid beinahe ([uantitativ bewerkstelligt werden 

 kann. Später zeigte sich, daß man mit Vorteil durch einen einfachen Aus- 

 laugeprozeß aus dem Rohprodukt Dicyandiamid (CN. XH.^).,» gewinnt und 

 dieses direkt durch Umschmelzen mit Soda in ein sehr reines wert- 

 volles Ilandelscyankalium überführt werden kann. Ob diese Darstellung 



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