Ursprung der Geschlechtsunterschiede. 39 
Auch Rhabditis nigrovenosa, ein Fadenwurm, bei welchem eine frei- 
lebende, getrenntgeschlechtliche Generation mit einer in der Lunge des 
Frosches schmarotzenden, scheinbar weiblichen, in Wirklichkeit hermaphro- 
ditischen Generation abwechselt, besitzt nach Boveri (1911, siehe auch 
das Referat von Castle 1911) zwei Sorten von Spermien. solche mit 6 und 
solche mit 5 Chromosomen. Das befruchtete Ei besitzt demnach entweder 
12 oder 11 Chromosomen. aus diesen gehen die Männchen, aus jenen die 
Weibchen der freilebenden Generation hervor. Damit dann die nächst- 
folgende Generation aus lauter hermaphroditischen Weibchen zustandekomme, 
nimmt Boveri etwas Analoges wie die von Morgan (1908 b) und Baehr 
beobachtete Degeneration der Spermien mit geringerem Chromosomenvorrat 
an: diese Spermien entwickeln sich zwar bei Rhabditis, aber sie dürften 
zur Ausübung der Befruchtung nicht befähigt sein. Neuestens fand Stevens 
(1911 a) Heterochromosomen in einem Teil der Spermien von Anopheles, 
während die verwandten Mückengattungen Culex und Theobaldia einen 
solchen Dimorphismus unter den Spermien nicht entdecken ließen. Ein 
deutlich ungleiches Paar von Heterochromosomen sah Stevens (1911 5) 
hingegen in den Spermatocyten 1. Ordnung des Meerschweinchens. 
Die Feststellung, wonach die endgültige Bestimmung des Geschlechtes 
den männlichen Geschlechtszellen überlassen bleibt, hat sicherlich einen 
weiten Geltungsbereich: wir wissen schon, daß Correns auf Grund 
seiner Kreuzungsversuche an einhäusigen und zweihäusigen Pflanzen zu 
dem Schlusse gelangte, daß die Eizellen alle dieselbe Geschlechtstendenz 
aufweisen, hingegen etwa in gleicher Zahl Pollenkörner von weiblicher und 
von männlicher Tendenz existieren müssen, welch letztere über die 
der Eizellen dominant ist. Und beim Ginkgo fand Ishikawa, dal die 
Pollenmutterzelle 11 kleine und 1 großes Chromosom besitzt statt der 
12 gleich großen in der Eimutterzelle. Aber um ein allgemeines Gesetz 
handelt es sich doch nieht: in der nämlichen Insektenordnung, der die 
zitierten Untersuchungen von Henking und Wilson ihr Material entnahmen, 
kommen bereits Abweichungen vor, die sich freilich von den anderen 
Fällen phyletisch ableiten lassen. Die Pflanzenläuse vermehren sich be- 
kanntlich mehrere Generationen hindurch nur durch parthenogenetische 
Weibchen, bis schließlich eine Generation kommt, die aus Männchen und 
befruchtungsbedürftigen Weibchen besteht. Die befruchteten Eier liefern 
nun ausschließlich Weibchen. Demnach könnten also keine männchen- und 
weibchenbestimmenden Spermatozoen vorhanden sein? Untersuchungen von 
T. H. Morgan (1908b, 1909a,d) und W.B.Baehr an der Reblaus 
(Phylloxera) geben Antwort auf diese Frage. Es gibt doch auch hier 
zweierlei Spermatozoen, solche, die ein überzähliges kleines Chromosoma 
enthalten, und solche, denen es fehlt. Die letzteren aber, welche wie bei 
der Feuerwanze Männchen liefern sollten, degenerieren, und es bleibt 
nur weibehenbestimmendes Sperma übrige. 
Bei den Seeigeln ist aber nach Baltzer wirklich nur einerlei Sorte 
von Spermatozoen vorhanden: dafür gibt es zweierlei Sorten von 
