178 Paul Kammerer. 
von de 'Meijere nachträglich ziffermäßig aus- und nachgerechneten Zuch- 
ten von „Jacobson, sowie aus denen von Boisduval und Jordan hervorgeht, 
verhalten sich die einzelnen Weibchenformen im Sinne der NMendelschen 
Regel, wobei manche — für unsere Zwecke jetzt gleichgültig welche — 
homozygotischen Charakter aufweisen und sich den übrigen gegenüber als 
Rezessiv benehmen, andere dominant werden und sich als Heterozygoten 
kundgeben. Immer heterozygot ist das Männchen, welches die Erbeinheiten 
sämtlicher Weibchenformen enthält und in seinen weiblichen Nachkommen 
zu realisieren vermag. Wir werden auf diese lehrreichen Fälle per analo- 
gjam noch einmal zurückkommen müssen, wenn wir uns mit der Methode 
beschäftigen, extragenitale Sexualcharaktere und namentlich dimorphe Ge- 
schlechtsformen mit Hilfe äußerer Faktoren künstlich zu erzeugen. 
Wir haben vorhin unter den Spannern Artbastarde kennen gelernt. 
die sich als Mutter von einer rudimentärflügeligen Art, als Vater von 
einer in beiden Geschlechtern vollgeflügelten Art herleiteten, wobei die 
Bastarde halbgeflügelt ausfielen, die Flügelverkümmerung der mütterlichen 
Art also durch die väterliche Art gemildert war. Das Gegenteil hiervon 
ist der Fall bei der Kreuzung des andalusischen Bärenspinners Ocnogyna 
zoraida, der in den Ostpyrenäen eine im weiblichen (Geschlecht ganz kurz- 
flügelige Lokalrasse var. hemigena bildet. Nimmt man von dieser das 
Männchen und von jener das Weibchen, so gleichen die resultierenden 
Rassenbastarde fast völlig der var. hemigena, d.h. besitzen im weiblichen 
Geschlechte sehr verkümmerte Flügel. Diese Flügelverkümmerung, dominant 
über Vollflügeligkeit, konnte auch wiederum nur von dem stets vollgeflügelten 
Männchen vererbt worden sein (Standfuß 1896 nach Krönings Zucht). 
Me Oracken führte Kreuzungen aus zwischen zwei Rassen des Maul- 
beerspinners (Bombyx mori, L.), deren Rassenunterscheidungsmerkmale 
in einem funktionellen essentialen Geschlechtsmerkmal des Weibehens be- 
stehen: nämlich in der Eigenschaft, entweder eine (reneration pro Jahr 
hervorzubringen („univoltinism“) oder zwei Generationen („bivoltinism“). 
Diese Züchtungen fielen so aus, daß Me Oracken daraus schloß, der Ver- 
erbungsmodus folge nicht der Mendelschen Regel: 1. weil keine von beiden 
Eigenschaften in erster Nachkommengeneration ausschließlich vorhanden 
sei, dominiere, — 2. weil keine von ihnen so rein abgespalten werde, 
daß, wie im Mendelschen Rezessiv, die andere nie wieder zum Vorschein 
kommt, — 3. weil die Zahlenverhältnisse von denen der Mendelschen Regel 
abweichen und von (Generation zu Generation schwanken, je nachdem man 
das eine oder andere Merkmal selegiert. Demgegenüber hat Castle (1910) 
darauf hingewiesen, daß die Zuchtergebnisse sich dennoch ganz wohl der 
Mendelschen Regel unterordnen lassen, vor allem deshalb, weil die Ver- 
erbung eine streng alternative ist und keine Übergänge vorkommen; man 
mul der Zahlenverhältnisse wegen nur berücksichtigen, daß Me Cracken 
Massen von Individuen beisammen züchtet statt isolierter Familien, also 
sogenannte Ramschzucht betreibt, wodurch sich die Zahlenverhältnisse bis 
zur Unkenntlichkeit verschieben. 
