Die intrazellulare Pangenesis 15 
O. Lamarckiana sich mit einer einzigen Ausnahme vorwiegend in den 
vegetativen Merkmalen voneinander unterscheiden. Nur die O. brevistylis 
bezieht sich auf den Bau der Blüten, aber für sie scheint die Mutabilität 
auch bereits erloschen zu sein. Alle anderen unterscheidenden Eigen- 
schaften sind vegetative; es zeigt sich dieses z. B. bereits darin, daß sie 
meist an ganz jungen Rosetten deutlich kenntlich sind, ein Umstand, 
der das Studium viel größerer Zahlen von Individuen erlaubt als Blüten- 
merkmale. In theoretischer Hinsicht weist die Tatsache aber auf einen 
inneren Zusammenhang hin, und als solchen dürfen wir uns eine mehr 
oder weniger lockere Verbindung der betreffenden Pangene vorstellen. 
Doch genügt eine solche Annahme bei weitem nicht, um zu er- 
klären, weshalb die ©. Lamarckiana in so viel höherem Grade mutabel 
ist, als die übrigen bis jetzt darauf untersuchten Pflanzen. Hier und 
dort findet man einen vereinzelten Mutationsvoreane (Linaria vulgaris 
peloria, Chrysanthemum segetum plenum, Oenotlhera biennis nanella usw.), 
aber die gruppenweise Neubildung aus der ©. Lamarektana steht bis 
jetzt in der Botanik auf experimentellem Gebiete einzig da. Sie deutet 
auf einen bestimmten Zustand der Pangene und ich habe diesen, wie be- 
reits oben (ILS 3, S. 9) erinnert wurde, in meiner Mutations-Theorie als 
die labile Gleichgewichtslage bezeichnet, d. h. als eine Lage, welche 
von äußeren, und wohl bisweilen auch von inneren, Ursachen in eine feste 
übergeführt werden kann. Sie kann dabei aktiv werden und die ent- 
sprechende Eigenschaft in der Pflanze zur Äußerung bringen, oder in- 
aktiv, in welchem Falle die Eigenschaft latent wird. Äußerlich verrät 
sich die labile Gleichgewichtslage eines Pangens in der Regel, wie es 
scheint, nicht (vergl. aber den letzten Abschnitt) und ist die betreffende 
Eigenschaft meist ebenso gut sichtbar, wie wenn das Pangen aktiv wäre. 
Aber bei Kreuzungen und gelegentlich nach Selbstbefruchtung zeigt sich 
ihr Einfluß. 
Diesen Einfluß nach den beiden angegebenen Richtungen zu 
studieren ist, wie bereits bemerkt wurde, die Hauptaufgabe des vor- 
liegenden Werkes. Es wird sich dabei zeigen, dab die Kreuzungen bei 
mutabelen Pflanzen, d. h. bei solchen mit labilen Pangenen, in der Regel 
anders verlaufen als bei gewöhnlichen Arten, und daß sie einen gewissen 
Parallelismus mit der Mutabilität aufweisen. Wir gelangen dadurch auf 
Grund unserer Theorie zu einem rein empirischen Satze, der dann später 
ruhig als Grundlage für weitere Untersuchungen wird benutzt werden 
können. 
Die Verkoppelung der Pangene innerhalb der Gruppe der vege- 
tativen Merkmale bedingt einen gegenseitigen Einfluß von aktiven, in- 
aktiven und labilen Erbschaftsträgern, und dieses mag die Ursache sein, 
weshalb die Mutabilität nicht etwa auf die labilen Einheiten beschränkt 
ist. Unter ihrem Finflusse können auch andere, bei kräftiger Mit- 
wirkung äußerer Faktoren, ihre Lage bleibend ändern. Doch ziehe ich 
es vor, für die Ausarbeitung dieses Gedankenganges auf den experi- 
mentellen Teil zu verweisen. 
