Oenothera nanella 2253 
Zwerge, und S. 142 für O. (bienn. X Lam.) laeta X velutina 96 °/, Laeta, während die 
völlig entsprechende Verbindung der durch ©. muricata bedingten Zwillinge 54 °/, Laeta 
und 46 °/, Velutina gab usw. Solche Abweichungen von der gewöhnlichen Regel können 
offenbar leicht, in Ausnahmefällen, zum völligen Ausschluß der einen Form führen, und 
dieses trat tatsächlich in unseren Kreuzungen der beiden Zwillinge aus O. biennis X ru- 
brinervis ein, weil hier nur Rubrinervis-Pflanzen entstanden (S. 202). 
Somit dürfen wir folgern, daß das ausschließliche Auftreten von Zwergen in den 
angeführten Versuchen dennoch auf eine Spaltung deutet!). Zur Bestätigung führe ich 
die drei folgenden Kreuzungen an, in denen ich die Nanella-Laeta der obigen Tabelle 
durch Lamarckiana-Laeta ersetzt habe, also durch Laeta, in denen die Alta- Pangene 
offenbar in demselben Zustande waren, wie in der Lamarckiana selbst. 
Krenzune Anzahl der Zwerge 
ar Kinder 9%, 
O. nanella X O. (murie. X Lam.) laeta . . . 1908 69 100 
a bien Sa en. 107 40 100 
” ” x ” IS ” ” 1908 59 97 
Auch hier somit in zwei Versuchen nur Zwerge, aber bei einer Wiederholung des 
letzteren neben diesen 3°/, hohe Exemplare. Wahrscheinlich würde eine Wiederholung 
der Hauptversuche also wohl auch bisweilen einige hohe Exemplare finden lassen. 
Jetzt komme ich zu der Velutina, und es fällt die Frage nach ihrer pangenetischen 
Zusammensetzung mit derjenigen nach den Ursachen ihrer Spaltungen zusammen. Haupt- 
sache ist dabei, daß diese Spaltungen einseitige sind und dab etwa zur Hälfte der Mutter 
gleiche und wiederum spaltungsfähige Bastarde entstehen, zur anderen Hälfte aber kon- 
stante Zwerge. Es ist dieses offenbar nur dann möglich, wenn die männlichen und 
weiblichen Erbschaften einander ungleich sind, und zwar muß dabei die eine Seite 
spaltungsfühig sein, die andere aber das Vermögen besitzen, diese zu spalten. Die letztere 
Eigenschaft ist nun auf diesem Gebiete stets mit dem inaktiven Zustand des betreftenden 
Pangens verbunden, mit dem Zustand also, welcher die Zwergstatur bedingt. Wir 
folgern daraus, daß entweder die Eizellen, oder der Blütenstaub der Velutina Zwerg- 
eigenschaften haben müssen. Die ganze Rasse muß demnach heterogam sein, wie die 
O. muricala, aus deren Kreuzung sie hervorgegangen ist. 
Unsere erste Frage ist somit, welche von den beiden Sexualtypen Zwergeigen- 
schaften hat. Ich fand diese im Blütenstaub, und führe deshalb die betreffenden Ver- 
suche zunächst an. 
Zuerst befruchtete ich vier Zwerge der 0. murinella mit dem Blütenstaub der 
Velutina (1905). Ich erhielt 115, 58, 56 und 51, zusammen also 280 Keimlinge, welche 
sämtlich ausgepflanzt wurden und im Sommer 1907 blühten. Sie waren ausnahmslos 
Zwerge. Es können also in diesem Versuch der Blütenstaub der Zwerge und derjenige 
der hohen Velutina gewechselt werden, ohne Einfluß auf das Ergebnis. Sie haben somit 
dieselben erblichen Eigenschaften. Zu derselben Folgerung führte eine Kreuzung der 
reinen O. nanella mit der Velutina (1907). Ich erhielt 33 Kinder (1908), welche sämt- 
lich Zwerge waren. 
Hat somit der Blütenstaub der hohen Velutina Zwergeigenschaften, so mub er die 
Träger labiler Alta-Pangene spalten können, und auch dieses fand ich bestätigt in 
Kreuzungen von Lamarckiana (1908) sowie von Oen. (murie. » nan.) laeta (1907). 
Diese ergaben: 
Mütter Indiv. Zwerge 
in %, 
Lamarckiana X Velulina . . . l 42 95 
Laela x n a 2 327 50 
') Völlig analog verhält sich die Verbindung ©. nanella x biennis, Vergl. $ 8 
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