232 Pangenetische Untersuchung neuer Arten 
Chromosomenzahl der @zgas einleuchtet. Sie geben aber stets inter- 
mediäre Bastarde und keine Spaltungen, wie es z. B. die O. nanella tut. 
Es müssen somit für die Erklärung der Kreuzungsergebnisse wenig- 
stens vier verschiedene Zustände der Pangene vorausgesetzt werden. Ich 
nehme als solche an: 
A. Bei äußerlich sichtbarem Vorhandensein der fraglichen 
Eigenschaft: 
a) Den aktiven Zustand. 
b) Den labilen Zustand. 
B. Bei anscheinendem Fehlen der betreffenden Eigen- 
schaft.: 
c) Den inaktiven Zustand. 
d) Das Fehlen des Pangens. 
Von diesen vier Möglichkeiten betrachte ich den aktiven Zustand 
als den normalen und am weitesten verbreiteten. Er bedingt fast über- 
all die sichtbaren Eigenschaften. Der labile Zustand tut dieses zwar 
in wenigstens nahezu gleichem Maße, ist aber viel weniger weit ver- 
breitet. Im nächsten Abschnitt werde ich zu zeigen suchen, daß er zu 
dem Vorgange des Mutierens in kausaler Beziehung steht, und wir 
dürfen dann im allgemeinen annehmen, daß sein Vorkommen auf mu- 
tabele Arten beschränkt ist. 
Auf den Unterschied zwischen dem Fehlen des stofflichen Trägers 
eines Merkmales und dessen untätigem Vorhandensein habe ich bereits 
in meiner Intrazellularen Pangenesis ausführlich hingewiesen. Der 
ganze Entwickelungsvorgang der organischen Welt fordert die Annahme, 
daß im Lauf der geologischen Zeiten fortwährend, wenn auch mit 
größeren und kleineren Intervallen, neue Eigenschaften zu den früheren 
hinzugekommen sind, daß die Anzahl der verschiedenen stofflichen Träger 
somit allmählich zugenommen hat. Die neuen Eigenschaften fehlen den 
Vorfahren, und dieses gilt sowohl für das vergleichend-systematische 
Studium der Organismenwelt, wie für die experimentelle Behandlung im 
Versuchsgarten (0. gigas). 
Andererseits beweisen die zahlreichen Verlustvarietäten (Mut.- 
Th. II, S. 369, 374 usw.) das Vorkommen von latenten Eigenschaften, 
eine Vorstellung, welche durch Darwins musterhafte Behandlung zu 
einer der besten Grundlagen der vergleichenden Morphologie geworden 
ist. Ist die Eigenschaft aber latent, so sind ihre stofflichen Träger als 
untätig oder inaktiv zu bezeichnen. Die Kreuzungen von Verlustvarie- 
täten geben aber ganz allgemein andere Ergebnisse als diejenigen echter 
Artmerkmale; die ersteren sind wenigstens die Hauptquelle der MENDEL- 
schen Spaltungen, während die letzteren zumeist intermediäre Bastarde 
geben (Abschnitt ID). 
Zur Erklärung der in der Gruppe der Oenothera beobachteten 
Kreuzungsergebnisse nehme ich nun das folgende an: 
