Zusammenfassung 285 
und für die Zwerg-Eigenschaft auf die Velutina-Individuen beschränkt 
sind. Hier folgen sie dann entweder den MENDELschen Reeeln oder 
dem für die heterogamen Bastarde geltenden Schema (vgl. S. 226). 
Ersteres, falls die ältere Art eine isogame (z. B. ©. Hookeri), das zweite 
aber, falls sie eine heterogame ist (0. muricata, O. biennis usw.). Bei 
den isogamen gehen die Spaltungen nach der Formel (a —+ b) (a + b) = 
a? —+ 2ab + b? vor sich und es entstehen zwei konstante und ein sich 
spaltender Typus. Bei den heterogamen wird die Bastardbildung auf einen 
der beiden Sexen beschränkt und es gilt somit die Formel (a + b)a = 
a? + ab; es entstehen dann zur Hälfte Rotnerven bezw. Zwerge, welche 
konstant sind und zur anderen Hälfte faserfeste bezw. hohe Exemplare, 
deren Nachkommenschaft sich nach Selbstbefruchtung in derselben Weise 
weiter spaltet (vgl. den Stammbaum für O. muricata X nanella S. 219). 
In dieser Gruppe sind die Untersuchungen am  vollständigsten 
durchgeführt worden und ist auch die Beweisführung die einfachste. 
Betrachten wir z. B. den folgenden Fall: 
a) ©. Lamarckıana X nanella spaltet in der ersten Generation. 
b) O. muricata X nanella; Zwerge entstehen erst in der zweiten Gene- 
ration. 
In der Verbindung a kommen nur labile und inaktive Pangene in 
Betracht; aktive sind nach unseren Prinzipien und Definitionen ausge- 
schlossen. In der Kreuzung b sind aber die labilen ausgeschlossen und 
kann es sich nur um aktive und maktive handeln. In beiden Verbin- 
dungen gibt es somit inaktive und diese befinden sich offenbar in der 
in beide eintretenden ©. nanella. Daraus folgt dann weiter, daß die 
Statur-Pangene in ©. Lamarckiana labil und in ©. rubrinervis aktiv 
sind. Diese Folgerung haben wir in den Kapiteln III und IV dieses 
Abschnittes jedesmal unseren Berechnungen zuerunde eeleet, und die 
Vereleichung mit den erhaltenen Resultaten hat überall ihre Berech- 
tigung bewiesen. 
Für diese Beweisführung ist offenbar der Besitz von Arten bezw. 
Hybriden von drei verschiedenen Typen in bezug auf das fragliche Merk- 
mal erforderlich. Überall, wo die erste Generation sich spaltet, wo man 
aber nur zwei Typen besitzt, bedarf es einer viel umständlicheren Ar- 
gumentation, um zu zeigen, in welchen Exemplaren die betreffenden 
Pangene labil und in welchen sie inaktiv sind. 
B.d.!) Verbindung von Pflanzen, in denen das fragliche 
Pangen einerseits vorkommt, andererseits aber fehlt. Diese 
Vorstellung ist zur Erklärung der intermediären Bastarde unerläßlich, 
seitdem die Möglichkeiten, welche die Annahme von inaktiven Pangenen, 
d. h. von latenten Eigenschaften, bietet, für die Erklärung der Spaltungen 
völlig in Anspruch genommen worden sind. Intermediäre Bastarde gibt 
es im Pflanzenreich zahlreich und auch unter den Oenotheren sind sie 
weit verbreitet. Unter den älteren Arten bilden sie die Mehrzahl, denn 
1) Vergl. S. 282. 
