310 Die Ursachen des Mutierens 
reichender Weise übereinstimmt, um als solcher gelten zu können), Wahrscheinlich 
muß es etwas niedriger gestellt werden, da in einigen hier nicht angeführten analogen 
Kreuzungen keine Velutina-Exemplare beobachtet worden sind. 
Aus diesen Tatsachen dürfen wir folgern, daß die Eizellen von ©. biennis Chicago 
gelegentlich mutieren, und dabei eine sonst nur dem männlichen Sexualtypus dieser Art 
eigene Eigenschaft annehmen. Das Auftreten metakliner Velutina habe ich außerdem 
noch zweimal (1910) beobachtet, aber in komplizierteren Kreuzungen der O. biennis 
Chicago. Gleichfalls habe ich ein einziges Mal eine Lara in einer Kreuzung O. La- 
marckiana X 0. biennis Chicago (1905) beobachtet, sie spaltete sich in der nächsten 
Generation in derselben Weise in Laxa und Atra wie solches die normale Laxa zu tun 
pflegt (S. 151), wobei die Zara sich in den folgenden Generationen wiederum spaltete 
und die Atra konstant blieb (1912). Da dieses aber ein isolierter Fall ist, kann ich einst- 
weilen darauf nur wenig Gewicht legen. 
Dagegen würde man neben Velutina auch metakline Laeia erwarten. Diese habe 
ich auch gefunden, aber bis jetzt nur einmal, teils weil die Zaeta in der Jugend und in 
dichten Kulturen viel weniger leicht von der Lara zu unterscheiden ist als die Velutina, 
teils wie sie in bedeutend geringerer Anzahl zu erwarten ist. In meinen Kreuzungen 
von O. Lamarckiana X 0. biennis Chicago erhielt ich 3—29°/, Laeta gegen 71—97°/, 
Velutina, im Mittel 14°/, gegen 86°/,, oder 1 Laeta auf 6 Velutina (S. 124). Auf die 
641 Exemplare der S. 309 erwähnten Versuche würde man nach dieser Analogie höchstens 
eine Laeta erwarten dürfen, und sie konnte um so leichter übersehen werden, als ich 
anfangs selbstverständlich diese Erwartung noch nicht ausgerechnet hatte. Ich habe 
dann versucht in einer Wiederholung der Kultur die Laeta aufzufinden, und säte dazu 
in 1912 aus der Ernte von 1910 die mir übrig gebliebenen Samen. Ich erhielt aus drei 
Kreuzungen 434 Pflanzen, von denen etwa die Hälfte Laxa und die andere Hälfte Densa 
waren. Daneben gab es eine Velutina und eine Laeta, welche leicht erkannt wurden, 
sobald sie ihre Stengel zu treiben anfingen. Die Velutina blieb eine schwache Pflanze 
und blühte im August, die Zaeta war ebenso stark wie die Laxa-Pflanzen dieser Kultur. 
Sie fing Ende Juli an zu blühen und wurde vor und während der Blütezeit genau mit 
dem entsprechenden reziproken Bastard verglichen. Sie war in jeder Hinsicht eine 
unzweifelhafte Zaeta. Fassen wir die ganze Aussaat zusammen, so ergibt dieses eine 
Laeta auf 641 + 434 — etwas über 1000 Pflanzen, ein Verhältnis, welches der oben be- 
rechneten Erwartung in genügender Weise entspricht. 
Ich gelange jetzt zu den metaklinen Bastarden in den Kreuzungen von O. eruciata 
Nutt. mit O0. Lamarckiana bezw. deren Derivaten. Sie fallen zwischen den Zwillingen 
Laxa und Densa sofort auf, indem sie der O. erweiata auffallend ähnlich sind. Jedoch 
stellen sie sich bald als Bastarde vom Graeilis-Typus heraus, da sie in ihren vegetativen 
Teilen weit kräftiger sind als die Mutterart und in den Blüten nur herzförmige Petalen 
führen. Sie sind völlig grün; gelbe, gelbliche oder bunte Exemplare fand ich nicht. 
Ich beobachtete sie in den folgenden Fällen: 
Kreuzung 1. Generation Anzahl d. Indiv. Graeilis 
O. erueiata X brevistylis 1905 1907 60 3 
n x rubrinervis 1908 1909 60 2} 
5 x n 1911 1912 140 1 
Zusammen 260 6 
Von den Gracilis-Exemplaren der beiden ersteren Versuche wurden nach Selbst- 
befruchtung Samen geerntet und 1912 gesät. Ich erhielt daraus 36 bezw. 130 Kinder, 
welche ausnahmslos Graeilis waren und alle mit herzförmigen Petalen blühten. Die 
erstere Kultur enthielt, wie zu erwarten war, kurzgrifflige Pflanzen, und zwar in einem 
Verhältnis von 23°/,. Abgesehen von diesen letzteren waren alle Pflanzen aus den beiden 
Generationen dieser drei Versuche einander durchaus gleich. 
t) Linaria vulgaris brachte die Peloria-Form gleichfalls in etwa 1°, ihrer Nach- 
kommen hervor. Die Mutationstheorie Bd. I, S. 560. 
