22 Die Ursachen des Mutierens 
IyY) 
IND 
Hier möchte ich nur auf die wichtige Frage hinweisen. ob vielleicht 
progressive Mutanten im allgemeinen nur durch beiderseitige Mutation 
entstehen können, und auf den Umstand, daß sie offenbar aus den be- 
treffenden halben Mutanten nur durch eine zweite Mutation, und nicht 
etwa durch gewöhnliche Bastardspaltungen hervorgehen können. Dieses 
letztere geht für Oenothera gigas offenbar unmittelbar aus der oben nach- 
gewiesenen Konstanz ihrer Bastarde hervor. 
Für die übrigen Mutanten geben die Kerne leider einen solchen 
Anhaltspunkt nicht, da sie zumeist dieselbe Anzahl der Chromosomen 
führen wie die Mutterart. Wir wollen deshalb die einzelnen Fälle ge- 
trennt einer kurzen Betrachtung unterziehen. 
Fangen wir mit Oen. rubrinervis an. Aus ihrer Kreuzung mit 
O. Lamarckiana oder mit anderen Mutanten entsteht, wie wir oben ge- 
sehen haben (S. 192—194) die ©. hybrida subrobusta, welche nach Selbst- 
befruchtung reine ©. rubrinervis abspalten kann. Wir dürfen daraus 
folgern, daß bei Selbstbefruchtung von ©. Lamarckiana das Zusammen- 
treffen einer in O. rubrinervis mutierten Sexualzelle mit einer normalen 
den Anstoß zu einer Subrobusta-Pflanze geben wird. Das wäre somit 
eine halbe Mutante, welche aber in diesem Falle sich in der nächsten 
Generation spalten und zum Auftreten reiner O. rubrinervis führen kann. 
Hier wird die volle Mutation in zwei Stufen erreicht. Die neue Art 
entsteht zunächst als Bastard, um erst nachher rein ans Licht zu treten. 
Abgesehen von den äußeren Formen, muß sich dieses auch in dem 
Mutationskoeffizienten verraten. Denn während dieser nur selten, und 
dann als Regel auch nur unwesentlich, über 1—2°/o hinaufsteiet, finden 
Bastardabspaltungen meist in höheren Verhältnissen, z. B. zu 10—20°/o 
oder mehr statt. 
Die halbe Mutante würde sich also durch einen scheinbar viel zu 
hohen Mutationskoeffizienten als solche verraten. So trat z. B. 1905 aus 
einer Kultur von 0. lata eine vereinzelte Mutante hervor, welche nach 
ihren äußeren Merkmalen eine Subrobusta war. Aus ihren selbstbefruch- 
teten Samen spaltete sie etwa 20° Rubrinervis-Pflanzen ab, während 
die übrigen wiederum Subrobusta waren. Obeleich ich mir eine ein- 
gehendere Untersuchung dieser Erscheinung noch vorbehalten muß. ze- 
nügt die Tatsache, in Verbindung mit den übrigen, um zu zeigen, daß 
die volle Mutation hier mittels zweier Stufen erreicht wurde, und daß 
die Zwischenstufe, die halbe Mutante, die ©. subrobusta ist. Daraus 
geht dann weiter hervor, daß die in meinen Kulturen unmittelbar aus 
O. Lamarekiana oder aus anderen Mutanten hervorgegangenen Rassen 
von OÖ. rubrinervis aus der Verbindung zweier im gleichen Sinne 
mutierter Sexualzellen entstanden sein müssen. Sie sind somit volle 
Mutanten. Dafür spricht auch der Umstand, daß sie isogam sind, indem 
ihr Pollen und ihre Eizellen sich bei Kreuzungen in derselben Weise 
verhalten. 
Nahezu ähnlich ist die Sachlage für O. nanella. Aus ihrer Kreuzung 
mit der Mutterart entstehen zwei Formen, deren eine dem Vater, deren 
