336 Die Ursachen des Mutierens 
3eispiele dieses Falles habe ich im zweiten Abschnitt mehrfach beschrieben, es handelt 
sich dabei aber stets um Fälle, in denen gewisse Pangene bei den Vorfahren der zu den 
Kreuzungen benutzten Formen bereits labil waren, und durch diese somit wieder in die 
ursprüngliche Lage zurückkehren. 
Einige Beispiele mögen hier wiederholt werden. Bei der Kreuzung von Oen. 
muricata mit O. nanella sind die Alla-Pangene in der Mutter aktiv und im Vater in- 
aktiv. Bei der Entstehung der Laeta wird dann (daraus der labile Zustand der Vorfahren 
der ©. nanella, also der 0. Lamarckiana wieder hergestellt (S. 226). Bei der Kreuzung 
von ©. rubrinervis und O. nanella sind die Alta-Pangene gleichfalls einerseits aktiv und 
anderseits inaktiv. Dennoch kehren sie in den daraus entstehenden Individuen mit dem 
Typus der Lamarckiana in die für diese charakteristische labile Lage zurück (S. 216). 
Ebenso bei der Verbindung von O. erueiata mit O. nanella (S. 237—239) usw. 
Es liegt auf der Hand, hier eine Mitwirkung der übrigen labilen Pangene, d. h. 
der labilen Träger anderer Erbschaften anzunehmen. Diese Auffassung beschränkt den 
Vorgang aber auf die Gruppen mutabeler Pflanzen und sucht in deren Mutabilität die 
Ursache der Erscheinung. Auch scheinen die Erfahrungen, welche in dem letzten Jahr- 
zehnt so zahlreich an nicht mutabelen Arten gemacht worden sind, für diese Meinung 
zu sprechen, da man bis jetzt den Übergang des gewöhnlichen in den mutabelen Zustand 
als Folge von Kreuzungen noch nicht beobachtet hat. Dennoch sollte die Frage nicht 
aus dem Auge verloren werden. Denn wäre der Vorgang auch außerhalb einer Mutations- 
periode möglich, so würde dadurch einer von den Faktoren gefunden werden können, 
welche das Eintreten einer solchen Periode bedingen. Vermutungen sind auf diesem 
Gebiete allerdings zahlreich und von verschiedenen Autoren ausgesprochen worden, aber 
eine eingehende Untersuchung liegt noch nicht vor?). 
S 2. Parallelismus zwischen labilen Pangenen und 
Mutabilität 
Die Beziehungen zwischen der Erscheinung der Spaltung in der 
ersten Generation nach einer Kreuzung einerseits und der Mutabilität 
andererseits lassen sich noch weiter ausarbeiten. Es sei dabei daran 
erinnert, daß jene Spaltungen als Definition der Bezeichnung „labile 
Pangene* gewählt worden sind, daß dieser Ausdruck sich somit aus Kraft 
dieser Definition auf sie bezieht, dab aber die Bedeutung der labilen Pan- 
gene für das Mutieren eine experimentell zu behandelnde Frage ist. 
Unter dieser Einschränkung können wir die Anzahl der vorhande- 
nen labilen Pangene mit dem Grade der Mutabilität vergleichen. Selbst- 
verständlich nur ungefähr und in großen Zügen, aber dieses wird vor- 
läufig für unsern Zweck genügen. 
Fangen wir mit den älteren Arten an und nehmen wir von diesen 
einstweilen ©. biennzs aus. Sie weisen, unter sich gekreuzt, keine Spal- 
tungen in der ersten Generation auf, und ihre Mutabilität ist jedenfalls 
eine äußerst beschränkte. Sie bilden zwar eine sehr polymorphe Gruppe, 
auch fand ich in Missouri die O. salöcöfolia als eine Mutante der ©. biennäs 
Chicago, aber sonst beschränkt sich das tatsächlich beobachtete Mutieren 
auf die Entstehung von 0. salicasirum (S. 304) und andere ganz verein- 
zelte Fälle, sowie auf die metaklinen Bastarde von O0. biennis Chicago 
und O. erueiata (vergl. diesen Abschnitt I S 3 Seite 308), d.h. auf Mu- 
tationen, welche bisher nur mittels Kreuzungen entdeckt werden konnten. 
') Man vergleiche übrigens die Einleitung zum vorliegenden Werke, sowie den 
ersten Abschnitt. 
