Zusammenfassung 345 
dritten an, den ich den labilen nenne. Diese labilen Pangene ver- 
halten sich, soweit meine Erfahrung reicht, in bezug auf die äußerlich 
sichtbare Entwicklung genau oder doch fast genau so wie aktive 
Pangene. Sie sind, ebenso gut wie diese, als Träger sichtbarer Eigen- 
schaften zu bezeichnen. Bei Kreuzungen verhalten sie sich aber anders, 
und hierauf basiert sich eine Methode, sie durchaus unabhängig von den 
Mutationsvorgängen zu studieren, ihre Anwesenheit nachzuweisen, und 
sie mit den stabilen Zuständen der nämlichen Erbschaftsträger in anderen 
Mutanten zu vergleichen. 
Die dabei vorwaltenden Prinzipien lassen sich kurz in den Sätzen 
zusammenfassen, dab bei Kreuzungen inaktive Pangene mit aktiven 
zu Spaltungen in der zweiten Generation Veranlassung geben, 
während inaktive Pangene mit labilen Antagonisten zusammen- 
gebracht solche Spaltungen bereits in der ersten Generation auf- 
treten lassen. In allen Fällen, in denen man mit drei Rassen experi- 
mentieren kann, welche das fragliche Pangen in den drei verschiedenen 
Lagen enthalten, läßt sich die Frage nach diesen Zuständen also un- 
mittelbar beantworten. Ich führe als Beispiel den folgenden Fall an. 
Die Eigenschaft der hohen Statur ist in O0. Lamarckiana labil, in ©. 
mauricata aktiv und in den Zwergen latent. Somit findet man (8.285): 
Abspaltung von Zwergen 
in der: 
O. Lamarckiana » nanella.. . . ersten Generation. 
O. muricata < nanella . . . zweiten Generation. 
Die Spaltung in der ersten Generation findet in der Regel nach 
gleichen Verhältniszahlen statt; diejenige in der zweiten folgt entweder 
den MENDELschen Regeln (bei isogamen Arten) oder ist eine einseitige, 
d.h. nur in dem einen Geschlecht auftretende, wie bei den heterogamen 
Formen. 
Wenden wir das Prinzip der drei verschiedenen Lagen der Pangene 
auf die Lehre von der Mutabilität an, so haben wir zunächst den Satz, 
daß jede Änderung einer Lage als eine Mutation zu betrachten 
ist. Daneben bildet aber auch die Entstehung neuer Typen von Pan- 
genen, welche die Grundlage der fortschreitenden Entwicklung in der 
Stammesgeschichte des ganzen Pflanzen- und Tierreiches ist, jedesmal 
eine Mutation. Offenbar sind diese letzteren, welche wir als progressive 
Mutationen unterscheiden, im großen und ganzen viel wichtiger als 
die ersteren, aber leider sind sie bis jetzt dem experimentellen Studium 
noch in viel geringerem Umfang zueänglich'). 
Bei den progressiven Mutationen nimmt somit die Anzahl der vor- 
handenen Pangentypen jedesmal zu. Bei den übrigen bleibt diese An- 
!) Mutationen finden teils im vegetativen Leben, teils gelegentlich der Befruchtung 
und wohl speziell bei der Kopulation der Chromosomen im Stadium der Synapsis statt. 
In apogamen Formengruppen muß die Eintstehung neuer Arten offenbar auf vegetativem 
Wege stattgefunden haben (Tarawacum, Alehemilla, manche Abteilungen unter den 
Pilzen usw.). 
