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les affinités qui liaient le second atome de carbone au troi- 

 sième (ainsi qu'il a été représenté par une ligne pointillée 

 dans la formule ci-dessus exposée), nous pouvons comprendre 

 clairement le phénomène du dédoublement et son mécanisme. 



Je ne crois pas qu'on connaisse aujourd'hui un composé 

 polymère de l'acide acétique: C4Hg04, mais nous pouvons le 

 supposer hypothétiqiiement. Cette supposition nous permettra 

 de mieux voir quelle est l'importance de l'enchaînement des 

 atomes dans le phénomène du dédoublement. 



En effet, si, dans l'exemple de l'oxydation de la molécule 

 de métliA-léthylkétone, nous supposons que les trois atomes 

 d'oxygène s'unissent à trois atomes d'hydrogène pour former 

 trois hydroxyles, on obtiendra une molécule qui pourra être, 

 par exemple, constituée comme il suit : 



H 



I 



H— C— H 



I 

 H— C— H 



I 



c=o 



I 



HO— c— OH 



I 



OH 



Cette molécule sera donc polymère de celle de l'acide acé- 

 tique, mais, comme les trois atomes d'oxygène, par leur mode 

 différent de liaison, n'ont saturé directement aucune affinité 

 des atomes de carbone, elle ne se dédoublera pas. 



Ainsi nous voyons très clairement, par cet exemple lupo- 

 thétique, que l'orientation des atomes dans leur enchaînement 

 est la cause efficiente du dédoublement moléculaire. 



Si donc la biomolécule trouve des difficultés dans l'accom- 

 plissement de son développement autogénétique, ces difficultés 

 seront dues moins à la simple assimilation, c'est-à-dire à 

 l'adjonction d'autres atomes allant jusqu'à doubler ceux qui 

 la constituent dès son origine, qu'à l'orientation des atomes 

 nécessaire au dédoublement en deux molécules identiques à la 



