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On sait que, pendant qu'une réaction chimique s'accomplit, 

 les atomes de la molécule subissent des changements dans 

 leur position réciproque. Ils perdent leur premier enchaîne- 

 ment, pour en acquérir un autre en relation avec le degré 

 et le nombre des affinités des nouveaux atomes qui sont 

 entrés dans la molécule. Or, si, par suite de ces changements 

 d'enchaînement atomique, un des atomes de carbone de la 

 molécule vient à se lier avec deux atomes d'oxygène, dont 

 les quatre affinités ne soient pas saturées par quelques autres 

 atomes, les quatre affinités de l'atome de carbone seront ainsi 

 saturées par les quatre affinités des deux atomes d'oxygène. 



Aussitôt que cette saturation se sera foite, l'atome de car- 

 bone, ne pouvant plus rester fixé à la molécule par aucune 

 de ses quatre affinités, l'abandonnera aussitôt, en emportant 

 aussi les deux atomes d'oxygène qui constitueront avec lui 

 la molécule d'acide carbonique. 



On comprend d'ailleurs aisément que ces déplacements 

 d'atomes, à la suite desquels se formera, dans la molécule 

 organique, une molécule d'acide carbonique, peuvent être très 

 variés. Ils ne dépendront pas seulement de la nature des sub- 

 stances réagissant avec la molécule organique, mais aussi de 

 la constitution même de celle-ci. 



Les exemples de changements chimiques suivis de l'émis- 

 sion d'acide carbonique, sans une véritable oxydation, sont 

 assez nombreux dans la chimie organique. Je ne citerai que 

 le suivant. 



Les éthers de l'acide isocyanique dégagent, en plusieurs 

 cas, de l'acide carbonique, sans oxydation préalable de leur 

 molécule, mais par d'autres réactions, comme, par exemple, 

 par l'action de l'eau ou des acides gras. 



L'acide acétique, en agissant sur l'éther éthylique de l'acide 

 isocyanique ou isocyanate d'éthyle, produit de l'acide carbo- 

 nique et de l'éthylacétamide : 



ac. acétique isocyan. d'éth. éthylacétamide ac. carb. 



CH3 COOH -h CONC. H5 = CH3 CONHC2 H5 -+- CO2 



