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Or, la formule de constitution de la molécule d'acide acé- 



CH3 

 tique étant | et celle de la molécule de l'isocvanate d'é- 



c=o 



\0H 



thyle étant la suivante: C = N — Cllg — CH3, on voit facilement 



II 

 



que le groupe atomique COg n'existe ni dans l'une ni dans 

 l'autre. Ce groupe ne se forme donc que lorsque les deux mo- 

 lécules, en réagissant entre elles, produisent un déplacement 

 des atomes, à la suite duquel doux des atomes d'oxygène 

 s'unissent à un des -atomes de carbone et en saturent les 

 quatre affinités. 



Assurément, puisque la molécule d'acide carbonique se dé- 

 gage de ces deux molécules, il faut bien que l'oxygène qui la 

 constitue 3' soit entré par quelque réaction précédente. Ainsi, 

 dans notre exemple, l'acide acétique pouvant être envisagé 

 connue un produit de l'oxydation de l'alcool éthylique, par la 

 réaction suivante : 



nous pourrons en conclure que le dégagement d'acide carbo- 

 nique, dans la réaction ci-dessus exposée, est, en dernière ana- 

 lyse, une conséquence de cette oxydation. Mais, ce qu'il im- 

 porte de bien remarquer, c'est que cette oxydation n'a produit 

 aucun dégagement d'acide carbonique, tandis que la réaction 

 de l'acide acétique sur l'isocyanate d'éthyle, qui n'est pas une 

 oxydation, nous a donné ce dégagement. 



Cependant, on pourrait encore m'adresser cette objection: 

 si les atomes d'oxygène entrés dans la molécule en sortent de 

 nouveau dans la molécule d'acide carbonique, comment s'ac- 

 croîtra le nombre des atomes de carbone et d'ox3-gène néces- 

 saire pour le dédoublement final ? Chaque émission d'acide 

 carbonique détache de la molécule un atome de carbone et 



