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Nous pouvons donc conclure que la cj'todiérèse autogéné- 

 tique doit suivre inévitablement la division des biomores. 



Si, à présent, nous supposons que le développement biomo- 

 léculaire ait été homogénétique, alors de deux choses l'une: 

 ou bien les nouveaux biomores, qui sont égaux deux à deux 

 mais différents des premiers, forment deux systèmes biomo- 

 riques, et alors la cj'todiérèse s'ensuivra, et ce sera une « cij- 

 iodUh'èse Uorn.ogènèUdiue » donnant lieu à deux cellules iden- 

 tiques entre elles mais différentes de la première ; ou bien les 

 nouveaux biomores constituent un seul s^'stème symbiotique, 

 et alors la cellule aura doublé son volume, mais la cytodié- 

 rèse ne s'ensuivra pas. 



De même, le développement biomoléculaire étant hétéro- 

 génétique, la « C[)toclièrèse liètèrogènéiique » s'ensuivra, lorsque 

 les nouveaux biomores formeront deux systèmes symbiotiques. 

 xMais, si cela n'a pas lieu, la cellule s'accroîtra jusqu'à prendre 

 un volume double, triple, quadruple, du premier, sans se 

 diviser. 



C'est là très probablement la cause des dimensions diffé- 

 rentes que présentent les diverses cellules d'un même orga- 

 nisme, quoiqu'elles soient toutes dérivées d'une même cellule. 



En effet, si nous supposons que la division des biomores 

 ne soit pas suivie de leur orientation, c'est-à-dire de la cyto- 

 diérèse, le nombre des biomores doublera dans la cellule à 

 chaque division biomorique. Si, par exemple, la cellule n'avait, 

 au début de son existence, qu'un seul corpuscule central, elle 

 en aura deux à la première division biomorique, quatre à la 

 deuxième, huit à la troisième, etc., et, en général, elle en aura 

 2", où n indique le nombre des divisions subies par les bio- 

 mores et non suivies de la cytodiérèse. 



Je crois que c'est à ce phénomène qu'est due la présence 

 d'un grand nombre de corpuscules centraux que Heidenhain 

 à décrits dans les cellules géantes de la moelle des os des mam- 

 mifères, et qui, par leur aggrégation, forment ce que ce savant 

 biologiste a appelé les « microcentres ». 



