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qiieiice iiaturellc de mon interprétation. Puisque, d'après ma sup- 

 position, l'orientation ne commence qu'après la division des bio- 

 mores, puisque, d'autre part, après leur division, les biomores 

 chromatiques ont doublé leur nombre, ainsi que tous les autres, 

 on comprend facilement que les chromosomes qu'ils constituent 

 seront doubles, eux aussi. C'est ce qu'on peut voir dans la 

 fig. 17. 



Si nous ne pouvons pas toujours constater cette duplicité 

 avec l'observation microscopique, cela tient à la contiguïté 

 des chromosomes pendant la phase de plaque équatoriale ; 

 contiguïté qui est presque toujours tellement grande que nos 

 moyens d'observation ne sont pas suïîisants pour apercevoir 

 l'espace très étroit qui sépare les chromosomes. 



Cette duplicité, nous ne pourrons la voir que, lorsque, l'o- 

 rientation des biomores du noyau continuant, l'espace entre 

 les chromosomes augmentera, par l'interposition des autres 

 biomores, et deviendra ainsi accessible à nos observations. 



On sait d'ailleurs que la duplicité des chromosomes dès 

 la phase de plaque équatoriale est un phénomène qui a été 

 quelquefois observé par plusieurs cytologistes. C'est là une 

 confirmation de ma loi rationnelle. 



14^ loi. — L'èloig)Wi lient des deiiœ co)'puscides centraux 

 et des deux centrosphèi'es est du à l'or tentation progressive 

 des bio mores. 



C'est là un phénomène mécanique bien naturel. Comme 

 l'orientation progresse, comme d'ailleurs les biomores doivent 

 prendre chacun leur place, les autres biomores qui sont déjà 

 orientés devront s'éloigner pour laisser place aux biomores 

 qui vont s'orientant. Cette orientation progressive produit 

 l'accroissement en longueur des rayons des asters, ainsi que 

 nous l'avons vu par la 8" loi et par les figures 14-16. Nous 

 pouvons donc conclure que l'éloignement des corpuscules cen- 

 traux est l'effet de l'allongement des filaments des asters. 



Il n'est donc pas du tout nécessaire de recourir à l'hypo- 



