II. Die flieiuiseh-pliyi'ikiil. "• morpbolojr. Kigeiischalten dos Zellkorns. 31 



1. Das Cliromatin ist die für den Kern am meisten charai<teristische 

 nnd gewöliniicii an Masse iil)er\vieKende Proteinsubstanz. In frischem 

 Zustand äiinlicii wie Ivörnclienfreies Protoplasma aussehend, unterscheidet 

 es sicli von ilim in sehr prägnanter Weise durch sein ^'erhalten bestimmten 

 Farbstoffen gegenüber. Nachdem es durch Reagentien zur Gerinnung ge- 

 bracht ist. si)eichert es Farbstoffe aus zweclvuiäßig hergestellten Lösungen 

 (Lösungen von Karmin. Hämatoxylin, Anilinfarlien) in sich auf. Mehr 

 noch als im inhendeu Zustand des Kerns ist dies in den Vorstadien zu 

 seiner Teilung und widirend der Teilung sellist der Fall. Ob es sich bei 

 der Färbung um chemische oder um physikalische Vorgänge handelt, ist 

 zurzeit noch nicht festgestellt. Zu beachten ist. daß im lebenden Kern, 

 wie die N'ersuche über vitale Zellfärbungen lehren, die als Chromatin be- 

 zeichneten und auch im lel)enden Znstand zuweilen unterscheidbaren 

 Körper sich nicht färben lassen. Gerinnung und eine mit der Reagentien- 

 behandlung verbundene Zersetzung des Chromatins muß erst eingetreten 

 sein, wenn die charakteristischen Färlnmgen gelingen sollen. 



Die iiochwichtige Tatsache der Kernfärbung, weiciie in der Entwick- 

 lung der histologischen Technik epochemachend ist. haben Hartig und 

 Gerlach unabhängig voneinander entdeckt. Hartig bemerkte schon im 

 Jahre 1854, daß in einer ammoniakalischen Karminlösung die Zellkerne 

 rot fingiert werden. 1858 machte Gerlach, als er für mikroskopische 

 Stndien die Blutgefäße des Rückenmarks mit einer Karminleimmasse inji- 

 zierte, die Beobachtung, daß der Farbstoff', wie es ja so leicht .geschieht, 

 durch die Gefäßwand in die Umgebung diffundiert wai- und die Kerne der 

 nächst gelegenen Zellen rot gefärbt hatte. Auf (irund dieser zufälligen, 

 aber in ihrer Bedeutung richtig geschätzten Wahrnehmung bildete er die 

 wichtige histologische Methode aus. Schnitte tierischer Gewebe in Lösungen 

 von Ammoniakkarmin zu färben, den Farbstoff abzuspülen und in den 

 Kernen durch Übertragung in schwach mit Essigsäure angesäuertes Wasser 

 zu fixieren. 



Die Kunst des Färbens oder Tingierens ist jetzt schon soweit aus- 

 gebildet worden, daß es leicht gelingt, das Chroinatin des Kerns allein 

 durch irgend eine Färbung schaif hervorzuheben, während der übrige Inlialt 

 des Kerns und der Protoidasmakörper entweder vollständig farblos bleiben 

 oder nur sehr wenig mitgefärbt sind. Auf diese Weise gelingt es. selbst 

 Chromatinteilclien. die nur die Größe eines Bakteriums etwa besitzen, in 

 relativ großen Protoplasmakrupern kenntlich zu machen, wie zum Beispiel 

 die winzigen Ivöpfe von Samenfäden oder die Chromosomen der Richtungs- 

 spindel mitten im Körper großer Eizellen. 



In chemischer Hinsicht zeigt das Chromatin. welches für gewöhnlich 

 nur dem Kern zukommt und im Protoplasma vermißt wirtl. charakteristische 

 Reaktionen, die bei der Konservierung der Kernstruktnren im Auge zu 

 behalten sind. iSchwarz III 1887. Zacharias III 1882 — 188.5). Es quillt 

 in destilliertem Wasser, desgleichen auch in sehr verdünnten alkalischen 

 Lösungen, sowie in zwei- und mehrprozentigen Lösungen von Kochsalz, 

 schwefelsaurer Magnesia, Monokaliumphosphat und Kalkwasser. Bei An- 

 wendung von 10 bis 20% igen Lösungen der genannten Salze geht es unter 

 Quellung allmählich ganz in Lösung über. Desgleichen wird es in einem 

 Gemisch von Ferrocvankalium -{- Essigsäure oder in konzentrierter Salz- 

 säure, oder wenn es der Trypsinverdanung unterworfen wird, v'ollständig 

 aufgelöst. In Essigsäure in Konzentrationen von 1 — 50*' ^ wird es ziem- 

 lich unverändert zur Fällung gebracht, wobei es sich durch stärkere Licht- 

 brechung und eigenartigen Glanz vom Protoplasma mitunter sehr scharf 



