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wpiiiiie Ansiditen schon „über die Modmiiik der Kern- und Zellteilunsi". 

 wie man öfters zn sagen lieht, ausuesinoclien worden; hei dem stark 

 liypotlietisehen Charakter dersellien werde icii auf Einzelheiten nicht näher 

 eingehen, sondern nur 



4. die Bedeutung der ganzen Karyokinese 



im allgemeinen liesjirechen. Und da lallt sich, ohne AVidersiirncii zu er- 

 regen, wohl so viel sagen: Die Anordnung der verschiedenen Substanzen 

 in Fäden, die Hildung von Si»indelfasern und Chromosomen, die Halbierung 

 der letzteren ihrer Länge nach uiul die Art der \'erteilnng der Tochter- 

 chromosomen auf die Tochterkerne hat oftenbar keinen anderen Zweck, 

 als die Kernsulistanz in zwei gleiche Hälften zn zerlegen und den Tochter- 

 zellen zuzuführen. Per wichtigste Vorgang ist hierbei wohl die Sjialtung 

 der Mutterchromosomen, die auf dem Wachstum und der Teilung kleinster 

 chromatischer Einheiten l)ernht. 



Sehr trert'end hat Roux (VIII 1883) in einem kleinen Aufsatz „über 

 die Bedeutung der Kernteilungsfigureir' dieselben als „Mechanismen be- 

 zeichnet, welche es ermöglichen, den Kern nicht bloß seiner Masse, son- 

 dern auch der Masse und Beschattenheit seiner einzelnen Qualitäten nach 

 zu teilen". Audi für Roux ist hierbei ,.der wesentliche Kernteilungsvor- 

 gang die Teilung der Mutterkörner; alle übrigen Vorgänge haben den 

 Zweck, von den durch diese Teilung entstandenen Tochterkcirnern desselben 

 Mutterkernes immer je eines in das Zentrum der einen, das andere in 

 das Zentrum der anderen Tochterzelle sicher überzuführen". 



5. Die Kernzerschnürung (direkte Kernvermehrung, Fragmentierung. 

 Amitose, amitotische Teilung). 



Im Gegensatz zu den komplizierten, mit Segmentierung verltundenen 

 Vorgängen kann sich die Kernteilung bei einigen wenigen Zellarteu in 

 einer scheinbar sehr einfachen "Weise vollziehen, die man als P>agmen- 

 tierung oder Kernzerschnürung bezeichnet. Hier kommt es nicht zur Ent- 

 stehung von Spindelfasern, Chromosomen und Protoplasmastrahlungen. 

 Vielmehr verläuft die Teilung mehr in der von älteren Histologen schema- 

 tisch dargestellten Weise. Die Kernzerschnürung ist am leichtesten an 

 den Lymphkörperchen zu beobachten, sowohl am lebenden, als an dem 

 mit Reagenzien fixierten Objekt. 



Taugliche Präparate lassen sich in verschiedener Weise herstellen: 

 Entweder man saugt einen Tropfen Lymjjhe aus dem dorsalen L3'mi)h- 

 sack des Frosches mit einer feinen Kapillarröhre ein. bringt denselben 

 auf einen Objektträger und bedeckt mit einem Deckgläschen, dessen Ränder, 

 um die Verdunstung zu verhüten, mit Paraffin umsäumt werden. Oder 

 man verfertigt sich nach der Methode von Ziegler kleine Glaskammern, 

 indem man zwei kleingeschnittene Deckgläschen an ihren vier Ecken oder 

 an zwei Seiten fest verbindet in der Weise, daß ein kapillarer Spaltraum 

 zwischen ihnen frei bleibt. Man legt dann die Glaskammer für einen 

 oder für mehrere Tage in den dorsalen Lvmphsack des Frosches: während 

 dieser Zeit wandern Lv^mplizellen in großer Zahl zwischen die beiden Deck- 

 gläschen ein und erfahren \'eränderungen. Drittens kann man nach der 

 von Arxold empfohlenen Methode ein dünnes, durchsichtiges Scheibchen 

 von Holundermark in den Lymidisack bringen. Nach wenigen Stunden 

 haben sich an seiner Oberfläche zahlreiche Leukocyten festgesetzt, die sich 

 zur Untersuchuns eignen. Nach längerer Zeit bilden sich um die Platt- 



