4C, Siebzehnter Abschnitt. Ilolzer. 



säure wird llnl/, von nachfolgenden Stoffen in nebenstehender Weise 

 gefärbt: Indol — kirsclirothi), Skatol und Carbazol — ebenso 2), Pyrrhol 

 — roth. (niajakdl Kresol, a-Naphtol, Thyniol, AnisoK Anetliol — grün 

 bis grünlichgelb, I'hent»l und Pyrogallol — blaugrün, Bren/.katechin — 

 grünlichblau, Hesorcin — violett^) Orcin — rothviolett, Phloroglucin — 

 Violettroth ^). Die letztangeführte Heaktion ist die häufigst angewen- 

 dete ^j. 



Als Ursache der grünen l)is blaugrünen Reaktionen nahm man^) 

 die Gegenwart des Coniferins an, welches wohl von Tiemann und 

 H aarmann im Cambialsafte der Coniferen gefunden, aber von Niemanden 

 aus dem Holze isolirt worden ist. Die Phloroglucin- und Anilinreaktion 

 ist nach Singer«) auf die Gegenwart von Vanillin im Holze zurück- 

 zuführen, während Ihl') die Ligninreaktionen durch Zimmtaldehyd her- 

 vorgerufen ansieht. Diese Deutungen werden jedoch durch Nicke 1^) 

 und Seliwanoff ) verworfen und nur zugegeben, dass die verschiedenen 

 Farbenreaktionen des Holzes auf aromatische Aldehyde im Allgemeinen 

 hindeuten. Diese Ansicht wird gestützt dinxh die Eigenschaft des 

 Holzes, sich in Berülunmg mit fuchsinschwe feiiger Säure zu röthen und 

 Goldchlorid sowie anuiioniakalische SilberlGsungen zu reduciren, endlich 

 auch durch andere den Aldehyden eigenthümlichc Erscheinungen. Nach 

 Czapek wird wenigstens die Phloroglucinreaktion einzig und allein durch 

 das von ihm im Holze vorgefundene Hadromal hervorgerufen. 



Einzelne der geschilderten Farbenerscheinungen sowie Ueductions- 

 wirkungen hat man zur quantitativen Bestimmung des Lignins im Holze 

 beziehungsweise der Holzschliffmenge im Papiere u. s. w. zu verwenden 

 gesucht, jedoch ohne sonderlichen Erfolg. Auch die Lignin-Bestimmungs- 

 methode von Benedikt und Bamberger 'O), welche sich auf die An- 

 wendbarkeit des Zeisel'schen Methoxylbestimmungsverfahrens auf diesen 

 speciellen Fall gründet, entspricht — w-enigstens in ihrer jetzigen Form — 

 nicht ihrem Zwecke. 



4) V. Bacyer, Ann. d. Cliem. CXL, IStiG, i». 29f>. 



äj Mattirolo, Zeitschr. 1. \vi.><scnsch. Mikroskopie. II, 1885, p. 354. 



3) Wiesner, Sitzf;sber. d. Wiener Akad. LXXVH, 1S78, I, p. CO. 



4^ Bezüglich der Verbesserung einzelner Reaktionen durch Zusatz von Kalium- 

 chloral s. Tommasi, Bor. d. deutsch, cliem. Ges. 1881, p. 18.S4. und .Molisch. 

 Vcrh. d. zool. bot. Ges. in Wien. 1887. p. 30. 



.1) .N/ihcn-s hicriilirT l)oi Czapek, Zlscln-. f. phys. Chem. XXVII, tS'jg. p. I4G n. IT. 



6) SilzgshiT. d. Wiener Akad., LXXXV. 1S82. I, p. 346. 



7) Glieniiker-Zeit^'. XIII, 1889. p. 4;)ä, äfiO : XV. 1S91. p. 201. 

 8; Kbenda. XI, 1887. j). 1.".20. 



9) Botan. d-nlnilbl. XLV, 1891, p. 279. 

 10) Monatsh. f. r.hern. XI. 1890, p. 2f>n. 



