Chemisch divergente Differenzierung. 207 



griffen ist, also eigentlich einen Konstitutionskreis- 

 lauf vorstellt. Jede Phase in dieser Konstitutionen- 

 folge kann wiederum der Ausgangspunkt eines Sy- 

 stemes divergenter Reaktionsketten sein. Diese Auf- 

 fassung des lebenden iloleküles oder Biomoleküles 

 wirkt ebenso, als wenn eine größere Zahl von An- 

 fangsmolekülen angenommen würde. Es kann also be- 

 züglich der Zahl der erforderlichen Determinanten 

 keine Verlegenheit entstehen. Es gibt auch keine 

 Raum- und Größenverlegenheiten, weil die Determi- 

 nanten niemals zugleich existieren. Es gibt auch 

 keine Ordnungsverlegenheit, weil ein chemischer Pro- 

 zeß immer nur dann möglich ist, wenn der andere 

 abgelaufen ist, der die chemische Voraussetzung bildet. 

 Hatschek nimmt molekulare letzte Lebensein- 

 heiten an, die er Biomoleküle nennt. Im Zellkerne 

 haben die Biomoleküle die Fähigkeit der Selbstvermeh- 

 rung (Generation) und die Fähigkeit der Molekül- 

 regeneration nach Abspaltungen. Im Besitze der Ver- 

 mehrungsfähigkeit heißen sie generative Biomoleküle 

 = Generatüle. Sie sind für eine und dieselbe Spezies 

 gleichartig oder von geringer Mannigfaltigkeit. Nach 

 der Auswanderung in den Zelleib verwandeln sie sich 

 durch chemische Reaktionen in sehr viele andere 

 Molekülarten, die sich nicht mehr vermehren. Einige 

 dieser IMoleküle sind noch insoferae lebend, als sie 

 die Fähigkeit behalten haben, sich immer wieder zu 

 regenerieren, während sie andrerseits immer wieder 

 Abspaltungen erfahren. Die Veränderung durch Ab- 

 spaltung heißt im Sprachgebrauche Herings Dissimi- 

 lation; die Regenerierung durch Einverleibung heißt 

 Assimilation. Das Wort Assimilation wird hier nicht 

 in dem Sinne von Selbstverdoppelung, sondern von 

 Selbslerhaltung gebraucht. Andere Moleküle verlieren 

 auch diese Fähigkeit und werden unbelebte Mole- 



