Leben im Sinne der Selbstformung. 233 



digkeil zur Entwicklung dräjigt. In dieser Symmetrie 

 ist schon der Gegensatz zwischen frons und tergum 

 mitenthalten, ohne welchen es eben unendlich viele 

 Symmetrieebenen geben müßte. Damit sind wir am 

 Ende der stofflichen Differenzierung angelangt, aber 

 nicht am Ende der Zellteilungen. Die Teilungen der 

 Zellen mit homogenen Wandbelägen ergeben dann 

 mehr oder weniger große Gewebe. 



Es zeigt sich also, daß die Differenzierung der 

 Organismen von räumlich bestimmt orientierter Form 

 mit der Zahl der Biomolekülarten im Zellkerne zu- 

 nimmt. Mit einer einzigen Molekülart kann man durch 

 divergente Reaktionenketten die gesamte stoffliche Diffe- 

 renzierung eines großen Organismus erklären, nicht 

 aber die im Räume bestimmt orientierte Verteilung 

 der Differenzierungsprodukte. Acht Biomolekülarten 

 ist die kleinste Zahl für einen Organismus, der einen 

 Keimblattgegensatz, einen Segmentgegensatz und einen 

 Symmetriegegensatz Rechts-Links enthalten soll. Die 

 Zahl der zu entwickelnden Segmente ist mit der Zahl 

 der Biomolekülarten für den Keimblattgegensatz zu 

 multiplizieren. Es ergibt sich daraus das Erfordernis 

 einer großen, aber nicht übermäßig großen Biomolekül- 

 zahl für jede Art. 



Bei dieser schematischen Darstellung habe ich 

 eine gewisse Frage absichtlich nicht berührt. Ich 

 ließ nämlich gleichgroße Belagsfelder entstehen, deren 

 jedes in sich homogen war, ohne zu erklären, wie 

 diese regelmäßige Anordnung zustande kommen könne. 



Hier ist nun der Punkt, wo jede künftige Hypo- 

 these an den Begriff der Kristallisation wird näher 

 herantreten müssen, als es bisher geschehen ist. Man 

 pflegt zu sagen, ein Kristall bestehe aus homogenen, 

 mindestens aus isomorphen oder auch homoiomorphen 

 Molekülen und sei starr; ein Organismus hingegen 



