238 Leben im Sinne der Selbstformung. 



sondern so : b — cb — c aggregieren. Kommt aber statt 

 dessen ein zweites Molekül anderer Art mit den ent- 

 gegengesetzten Punkten d — e heran, so erfolgt auch 

 die Vereinigung mit diesem heterogenen Moleküle: 

 b — cd — e. Die Ungleichheit der Moleküle als solche 

 ist nebensächlich. Wenn d einen größeren Affmitäts- 

 rest für c hat als b, so wird sogar das gleiche J\Iole- 

 kül b — c, wenn es noch nicht an die Zellwand an- 

 gewachsen ist, durch das ungleiche d — e aus dem 

 Aggregate hinausgedrängt werden. 



Es seien zum Beispiele zwölf Biomoleküle mit den 

 entgegengesetzten Punkten b — c, d — e .... usf. bis 

 y — z gegeben. Ist der Affinitätsrest für c am größten 

 bei d, so werden sich aus diesen zwölf Molekülen 

 gerade diese zwei in folgender Ordnung aggregieren : 

 b — cd — e, und in dieser Ordnung an die Zellwand an- 

 wachsen können. Hat wiederum f den größten Af- 

 finitätsrest für e übrig, so schließt sich f — g daran: 

 b — c d — e f — g und so fort bis y — z. 



Beginnen wir mit einem symmetrisch gebauten 

 Moleküle, das zwei gleiche Gegenpunkte a hat, so 

 erhalten wir einen symmetrisch gebauten ]\Iolekül- 

 faden : 



z — y X — w .... e— d c — b a — a b — c d — e w — x y — z. 



Denken wir uns zunächst diesen Faden in irgend- 

 einem größten Kugelkreise der Zellwand angelegt. 



Jedes dieser Biomoleküle habe nun eine Quer- 

 achse für die Aggregation. Die Gegenpunkte seien 

 mit griechischen Buchstaben benannt. Es gebe zwölf 

 Molekülarten der Längsachse b — c, die sich durch 

 die Querachsen a — ß, y — b usf. unterscheiden sollen. 

 Wir können nun senkrecht beziehungsweise quer auf 

 den bereits gewonnenen Molekülfaden 25 weitere Fä- 

 den entstehen lassen, wobei wir dieselben hypothe- 

 tischen Vorgänge wie früher walten lassen. Wir er- 



