Leben im Sinne der Selbstformung. 249 



sollen nicht immer die Menge des in sich Zweck- 

 mäßigen mit dem Nichts vergleichen, sondern mit der 

 größeren Menge des Unzweckmäßigen, das zu ent- 

 stehen aber nicht sich zu erhalten vermochte. 



Vielleicht wendet man auch ein, daß die Biomole- 

 küle im Zellkerne genug Gelegenheit hätten, sich zu 

 aggregieren, und daß sie durch die Aggregation im 

 Zellkerne an der Auswanderung verhindert würden. 

 Es ist sogar wahrscheinlich, daß diese Biomoleküle 

 sich nicht ausschließlich in den Chromosomen be- 

 finden, sondern außerhalb dieser Körperchen, und daß 

 die Chromosomen zum mechanischen Zellteilungs- 

 apparate gehören, der überhaupt nicht für die Onto- 

 genese verbraucht wird. Der andere, eigentliche In- 

 halt des Zellkernes scheint tatsächlich zwischen 

 weicher Aggregation und teilweise durchgeführter 

 Lösung der Inhaltskörper periodisch hin und her ver- 

 ändert zu werden. Außerdem müssen nicht alle Bio- 

 moleküle des Wandbelages im Kerne fertig aufge- 

 speichert liegen. Hier sind möglicherweise andere 

 Moleküle vorhanden, die nur ihre Derivate in den 

 Zelleib aussenden. Hier ist wiederum eine Möglich- 

 keit, Hatscheks Hypothese der divergenten che- 

 mischen Reaktionsketten mit Vorteil emzugliedern. Es 

 genügt auch eine kleinere Zahl von Anfangs-Molekül- 

 arten, theoretisch sogar eine einzige, wenn nur durch 

 dieses System alle erforderlichen Arten schließlich 

 erzeugt werden können. Es kommt auf dasselbe hin- 

 aus, ob man die erbliche Formänderung durch den 

 Verlust einer Anfangs-Molekülart erklärt, oder durch 

 den Verlust aufbauender, umbauender oder spaltender 

 Moleküle im Kerne, die aus den Anfangs-Molekülen 

 etwas zu machen imstande sind. 



Mindestens müssen immer alle Molekülarten, die 

 zu einem Wandbelage gehören, diesen auf einmal 



