Begriff der Symbiose. 317 



müssen gegen die Spaltermoleküle des Zellkernes im- 

 mun sein, sonst verfallen sie der rückschreitenden 

 Metamorphose des Stoffwechsels. Die Spaltermoleküle 

 dürfen keine Störer des Verdoppelungsprozesses sein. 

 Dasselbe gilt auch für den Zelleib, wenn dieses ein 

 selbständiger Urorganismus ohne Formung gewesen 

 sein soll. Die Spaltermoleküle dürfen nur auf die 

 als Nahrung eindringenden unbelebten ^loleküle ein- 

 wirken, denn der Begriff des Diffissormoleküles ist 

 relativ. Die Spaltermoleküle müssen selbst lebend 

 sein, oder mindestens eine oder einige Arten von 

 ihnen müssen es sein, sonst verschwänden sie quanti- 

 tativ durch die Zellteilimgen. 



Das symbiotische Verhältnis ermöglicht nun einen 

 Austausch lebender und unbelebter ^loleküle zwischen 

 den Symbioten. Diese Wanderungen aus dem Zell- 

 kerne in den Zelleib machen es uns leichter begreif- 

 lich, daß ein Elementarbiot, der im Zellkerne gegen 

 die Diffissormoleküle des Zellkernes immun war und 

 sich ungestört verdoppeln konnte, nach der Einwande- 

 rung in den Zelleib diese Immunität verlieren kann. 

 Er kommt mit einer anderen Sorte von Difüssormole- 

 külen zusammen, gegen die er nicht immun ist, und 

 durch die er entweder zur Stoffwechselarbeit ganz 

 zertrümmert, oder auf ein Baumolekül der Zellwand, 

 auf ein Sekretmolekül reduziert wird. Dadurch wird 

 es verständlich, daß der Zelleib erst durch die Sym- 

 biose Zeilwandbaumoleküle zu erzeugen befähigt wird. 

 Dadurch, daß die Zellwand und die Zellteilungswand 

 möglich wird, bedingt erst die Symbiose die Entwick- 

 lung zum vielzelligen Körper. 



Die Zusammenfindung vieler Elementarbiotcn zu 

 einer Urzelle, die noch nicht Kern und noch nicht 

 Leib ist, weil sie noch keine Symbiose mit einer 

 anderen gebildet hat, ist deshalb ein leichteres Pro- 



