170 Entſtehung und Ausbildung des Pflanzenkeims 
Endzellen wachſende Zahl nicht mehr mehrungsfähiger Zellen entſtehen, deren 
nun eintretende Wandverdickung für die jüngeren Endzellen einen feſten 4 
Zwiſchenſtamm bildet, den Träger des auf- und abſteigenden Längen⸗ 
zu wachſes der Pflanze. 
Neben dieſer, den Längenzuwachs des Pflanzenkörpers vermittelnden 
Abſchnürung rechtwinklig zur Längenachſe der Zellen, tritt nun aber noch 
eine Abſchnürung parallel der Längenachſe ein, durch welche die Zahl der 
Zellenreihen ſich vergrößert. Dieſe Vermehrung der Zellenreihen vermittelt 
den Dickezuwachs des Pflanzenkörpers (ſo weit dieſes auf Zellenmehrung 
in Mark und Rinde beruht. Ich werde ſpäter zeigen, daß der Dickezuwachs 
durch Faſermehrung anderen Geſetzen unterworfen iſt). 
Denken wir uns nun die Abſchnürung rechtwinklig zur Längenachſe 
der Zellen im Uebergewicht über die der Längenachſe parallele Abſchnürung, 
jo muß dadurch der Pflanzenkörper die Form eines in dem Grade lang: 
ſtreckigeren Ellipſoids annehmen, als die horizontale Abſchnürung überwiegt. 
Wir erhalten einen langſtreckigen, ellipſoidiſchen Körper, deſſen beſchränkter 
Dickezuwachs, nach denſelben Geſetzen, auf die peripheriſchen jüngeren Zellen⸗ 
ſchichten ſich beſchränkt, wie der Längenzuwachs auf die jüngeren Endzellen 
der Längenachſe im auf- und abſteigenden Knoſpenwärzchen. 
Außer dieſen beiden, den Länge- und Dickezuwachs des Stämmchens 
vermittelnden Abſchnürungsrichtungen des Zellgewebes, tritt nun aber noch 
in der Nähe des auf- und des abſteigenden Knoſpenwärzchens, eine örtlich bee 
ſchränkte Steigerung der Zellenmehrung ein, durch welche die zellige Grund- 
lage künftiger Blätter und Blattachſelknoſpen hügelförmig! über die Ober⸗ 
fläche des Ellipſoids hinaustritt. Bei den monocotylen Pflanzen iſt es nur 
ein Wärzchen, bei den Laubhölzern ſind es zwei gegenüberſtehende, bei | 
den meiſten Nadelhölzern ſind es viele ſolcher Blatthügel, welche ſich gleich- 
zeitig im Kreiſe um das Knoſpenwärzchen bilden. Aus dem Umſtande, daß 
im Embryo und in der Samenknoſpe die warzige Grundlage des Blattes 
ſchon entſteht, ehe noch eine Spur von Faſerbündeln nachweisbar iſt, aus 
dem Umſtande, daß viele Zellenpflanzen, z. B. die Mooſe und die Fucoideen 
ſehr entwickelte Blattformen ausbilden, ohne das Vorhandenſein von Faſer⸗ 
bündeln, müſſen wir ſchließen: daß die ſeitliche Ausſcheidung von Blatt⸗ 
und Knoſpenwärzchen eine dem parenchymatiſchen Zellgewebe zuſtändige Fune⸗ 
tion ſei, daß hier die Faſerbildung der Zellenbildung eben ſo folge, wie 
ich dieß weiterhin für das Faſergewebe des embryoniſchen Stämmchens nach- 
weiſen werde. Es läßt ſich daher das Heranwachſen des Embryo aus der 
Urzelle, einſchließlich der an ihm ſich bildenden Blätter (und Blattachſel- 
knoſpenanlage), ſehr wohl auf rein parenchymatiſche Functionen zurückführen. 
Nicht überall wächst die Grundlage des Blattes über die Oberfläche des Axengebildes 
hügelförmig hinaus. Bei vielen Holzpflanzen erkennt man ſchon vor dem Ausſcheiden im 
Zellgewebe der Triebſpitze eine einſchneidende Spaltbildung durch Entſtehung einer Doppel- 
ſchicht von flächenförmig geordneten Zellen, die ſpäter zur Epidermis einerſeits der Blatt⸗ 
ſcheibe, andererſeits des Triebes werden, nachdem die beiden Zellenſchichten ſich getrennt 
haben, das Blatt hierdurch vom Ellipſoid gewiſſermaßen abgeſpalten iſt. Ausgezeichnet tritt 
dieſe Abſpaltung beſonders bei Magnolia und Liriodendron auf, woſelbſt ihr das 
Blatt entſpringt und eine kappenförmige Ausſpaltung folgt, durch welche alternirend die 
Knoſpenhüllen gebildet werden. 
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