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gebracht. Schon früh hatte ich trotz aller Augenfälligkeit die Richtigkeit 
einer ſolchen Annahme bezweifelt, in Folge des Umſtandes, daß es die Be— 
laubung der Bäume iſt, welche durch Verdunſtung den Raum für die Saft— 
bewegung ſchaffen muß, daß das Bluten der meiſten Holzarten im völlig 
laubloſen Zuſtande ſtattfindet, daß während der Zeit lebhafteſter Verdunſtung, 
alſo lebhafteſten Saftſteigens und, wie ich gezeigt habe, auch größter Saft— 
fülle des Baums während der Dauer des belaubten Zuſtandes mit Mano— 
metern armirte Bäume keine Spur, weder von Ueber- noch von Minder⸗ 
druck ergeben; daß endlich das Bluten ſowohl wie das Saugen auch ohne 
Annahme einer Saftbewegung im unverletzten Baume ſich erklären laſſe aus 
wechſelnden Volumverhältniſſen der im Innern der Zellen eingeſchloſſenen, 
theils gasförmigen, theils wäſſerigen Beſtandtheile (Seite 259, Fig. 44) 
dadurch, daß zur Zeit des Blutens Gaſe aus dem Waſſer in den Luft— 
raum der Zellen ausgeſchieden, zur Zeit des Saugens Gaſe in den Saft— 
raum aufgenommen werden.! Von dieſem Geſichtspunkte aus habe ich die 
unverletzte Pflanze zur Zeit des Blutens mit einem Schlauche verglichen, 
der zum Theil mit Waſſer, zum Theil mit comprimirter Luft dicht an— 
gefüllt iſt. Waſſer und Luft befinden ſich in dieſem Schlauche in Ruhe; 
ſie gerathen erſt mit Verletzung des Schlauchs in Bewegung und das Waſſer 
des Schlauchs wird dieſem ſo lange entſtrömen, bis die ihm beigemengte 
comprimirte Luft mit der Außenluft ſich ins Gleichgewicht geſetzt hat. In 
ähnlicher Weiſe, meine ich, werde der im unverletzten Baume ruhende Pflanzen: 
ſaft in der Zeit des Blutens erſt durch die Verletzung des Baums in Be— 
wegung geſetzt. 
Wie aus meinen neueren Unterſuchungen hervorgeht, iſt das Bluten 
eine, nicht allein in Bezug auf Zeitdauer, ſondern auch örtlich beſchränkte 
Lebenserſcheinung einzelner Pflanzen. Sit die 8—10 wöchentliche Periode 
des Blutens vorüber, bleiben von da ab die Bohrlöcher offen, dann tritt 
aus demſelben Bohrloche eine Blutung nie wieder ein, ohne daß, außer 
einer leichten bräunlichen Färbung, wenige Millimeter von dem Rande des 
Bohrlochs in das Holz hineinreichend, irgend eine Veränderung des leiten— 
den Faſergewebes erkennbar wäre, namentlich keine Verſtopfung der Faſer⸗ 
räume. Sehr früh gefertigte Bohrlöcher hören auf zu bluten, während an 
demſelben Baume ſehr ſpät gefertigte Bohrlöcher noch reichlichen Safterguß 
unter hohem Ueberdruck ergeben. Bei der hohen Druckkraft, die das Mano— 
meter im blutenden Baume nachweist, bei der geringen Druckkraft, die ge— 
nügt, um Waſſer in der Richtung der Längenfaſern durch ein Holzſtück hin— 
durch zu preſſen, iſt ſchon dieß eine völlig räthſelhafte Thatſache. Derſelbe 
Birken⸗Aſtſtutz, deſſen Schnittfläche aufgehört hatte zu bluten, während die 
Manometer friſch gefertigter Bohrlöcher in demſelben Baume noch / Atmo— 
ſphäre Ueberdruck erzeugten, nachdem er vom Baume abgeſchnitten worden 
Da bekanntlich durch Aufnahme oder Abgabe von Gaſen in wäſſerige Flüſſigkeiten 
das Volumen letzterer keine Veränderung erleidet, muß, gegenüber der Dichtigkeit atmo— 
ſphäriſcher Außenluft die Abſcheidung von Gaſen aus dem Saftraume in den Luftraum der 
Zellen (aus w zu e Fig. 44 Seite 259) eine Luftverdichtung und einen Druck der Luft nach 
Außen, es muß eine Aufnahme von Luft aus e zu w eine Luftverdünnung, daher ein Saugen, 
zum Ausgleich der Dichtigkeit zwiſchen Außen- und Innenluft eintreten. 
