72 Vorlesung 1. 



ausscheidung nach Totung der Epitheme sistiert und deshalb schrieb 

 er hier den Epithemen eine ganz andere Funktion zu; sie sollen 

 ,,aktiv" Wasser auspressen. Andere Autoren (z. B. SPANJER 1898), 

 konnten das nicht bestatigen, und so 1st es z. Z. zweifelhaft, ob neben 

 Filtration s"epithemen auch ,,aktive" Epitheme existieren. 



Sichergestellt ist aber die Existenz ,,aktiver" Hydathoden 

 dennoch. Es sind namlieh vielfach Epidermiszellen, namentiich solche, 

 die in Haare auswachsen, als Hydathoden erkannt worden. Als Bei- 

 spiel seien die in den Blatthohlen von Lathraea (GOEBEL 1897, 

 HABERLANDT 1897) vorkommenden Trichome und besonders die Driisen- 

 haare vieler Insektivoren genannt. Schon der Umstand, dafi ein direkter 

 Gefafibundelanschlufi zu diesen im allgemeinen nicht hergestellt ist, 

 lafit den Wasseraustritt durch einfache Filtration hier unmoglich 

 erscheinen. Die Wasserversorgung dieser Haare geschieht also offenbar 

 auf osmotischem Wege und die Tatigkeit ihrer Zellen ist die gleiche, 

 wie bei den Parenchymzellen der Wurzel, die Wasser in die Gefafie 

 pressen ; ein Unterschied zwischen beiden ist also nur in der L a g e im 

 Pflanzenkorper gegeben, und wir wollen alle Organe, die einseitig 

 Wasser auspressen, ,,Wasserdriisen" nennen. 



Wir bezeichneten oben den Saft, der aus den Blattspitzen von 

 Colocasia hervorquillt, seiner chemischen Beschaffenheit nach als 

 Wasser". Trifft diese Benennung auch bei Colocasia zu, so stimmt 

 sie bei anderen Hydathoden, und zwar sowohl bei passiven wie bei 

 aktiven durchaus nicht immer. Sehr haufig kommt z. B. ein Ge- 

 halt von kohlensaurem Kalk zur Beobachtung, der dann nach Ver- 

 dunstung des Wassers einzelne Krystalle oder eine ganze Kalkkruste 

 bildet. Beispiele liefern die Filtrationshydathoden der Saxifragaarten, 

 deren in einer Vertiefung sich bildencle Kalkschlippchen ja bekannt 

 genug sind; von aktiven Hydathoden kommen namentiich die eben 

 genannten Haare von Lathraea in Betracht. Bei diesen mufi also 

 das Protoplasma fiir Kalksalze permeabel sein, und entsprechend zeigt 

 sich in anderen Fallen eine Permeabilitat fiir andere Stoffe. So 

 finden sich bei manchen Tamaricaceen und Plumbagineen eigentiim- 

 liche Driisen, durch deren Tatigkeit diese Pflanzen mit einer grauen 

 Salzkruste, die hygroskopisch Wasser ansaugt, iiberdeckt werden 

 (MARLOTH 1887). Haare, die s a u r e Fliissigkeiten abscheiden, sind mehr- 

 fach beschrieben, so von STAHL (1888) bei Cicer arietinum, Circaea 

 lutetiana und Epilobium hirsutum, und in grofiter Verbreitung finden 

 sie sich bei den Insektivoren, wo die Sekretion von Saure neben 

 der eines eiweifilosenden Enzyms stattzufinden pflegt (vgl. Vorl. 15). 

 Auch bei vielen Pilzen, sowohl einzelligen, wie Pilobolus, als auch 

 vielzelligen (Penicillium , Peziza sclerotiorum , Merulius lacrymans, 

 Claviceps purpurea) hat man Tropfenausscheidungen beobachtet, die 

 sich vielfach reich an organischer Substanz z. B. Oxalsaure und 

 Zuckerarten erwiesen. Zuckerausscheidung findet sich aufierdem 

 bei hoheren Pflanzen sehr hauflg in den sog. Nektarien, die yor alien 

 Dingen in den Bliiten, doch auch in der vegetativen Eegion vor- 

 kommen. Ein prinzipieller' Unterschied zwischen den Nektarienzellen 

 und den bisher besprochenen Wasserdriisen existiert nicht; deshalb 

 konnen wir unter Verweisung auf die Literatur (WILSON 1881, 

 PPEFFEE 1892, BUSGEN 1891, HAUPT 1902) von einer eingehenden 

 Behandlung der Nektarien ganz absehen, zumal eine solche uns doch 

 zu weit von unserem eigentlichen Thema wegfiihren wiirde. 



