92 Vorlesung 6. 



zu eruieren, weshalb die GefaBluft an der Basis der Pflanze nicht 

 durch die iiberstehenden Wassersaulen komprimiert wird. 



Neben rein physikalischen Kraften ist auch vielfach die 

 Mitwirkung lebender Zellen beim Saftsteigen in Betracht ge- 

 zogen worden. In gewissem Sinne ist an dieser Mitwirkung gar 

 nicht zu zweifeln, insofern namlich als die lebenden Zellen das GefaB- 

 system aufbauen und dasselbe sogleich in funktionstiichtigem Zustand 

 der Pflanze iibergeben. Die GefaBe sind, wenn sie anfangen als 

 AVasserleitungsrohren zu funktionieren, schon mit Wasser gefiillt. 

 Entzieht man den GefaBen das Wasser auch nur zura groBten Teil, *) 

 so konnen sie von der Pflanze nicht mehr gefiillt werden, und ihre 

 Funktion ist ein fur allemal erloschen; die Pflanze stirbt ab, wenn 

 man nicht experimentell eine Wasserinjektion der GefaBe bewerk- 

 stelligt. Abgesehen hiervon konnen lebende Gewebe, vor alien Dingen 

 die Parenchymzellen, die wohl nirgends in der Nachbarschaft der Ge- 

 faBe fehlen, in direkter und indirekter Weise an der Wasserleitung 

 beteiligt sein. Eine direkte Beteiligung des Parenchyms haben s. Z. 

 WESTEEMAIEE (1884), GoDLEWSKi (1884) und JANSE (1887) angenonimen. 

 1m wesentlichen handelt es sich bei diesen Theorien um die Vorstellung, 

 daB Parenchymzellen Wasser aus einem GefaB aufnehmen und es in 

 ein hoheres GeiaB wieder abgeben. Eine ausfiihrliche Besprechung 

 dieser Anschauungen und der an ihnen geiibten Kritik (ZIMMEEMANN 

 1885, SCHWENDENEE 1886), diirfte gegenwartig nicht angebracht sein, 

 denn durch die Versuche STEASBUEGEES haben die vitalen Theorien 

 einen starken StoB erlitten, wenn sie auch nicht vollig widerlegt sind. 

 Auch sind niemals positive Beweisgriinde fiir diese Theorien vor- 

 gebracht worden; man nahm sie an, weil die rein physikalische Er- 

 klarung zu versagen schien. 



Versuche iiber das Saftsteigen in getoteten Zweigen sind schon 

 frliher ausgefiihrt worden ; man beschrankte sich aber meistens darauf, 

 kurze Strecken der Pflanze abzutoten, und konnte dann konstatieren, 

 daB sie vom Wasser durchsetzt werden. Damit ist natlirlich nicht ent- 

 schieden, ob auch in be lie big langen Stammen nach Totung des 

 Parenchyms die Wasserleitung fortgeht. Solche Versuche in grofiem 

 MaBstab verdanken wir STEASBUEGEE (1891, 1893). Er totete z. B. 

 Aeste von Glycine, die 15 m lang waren, an ihrem unteren blattlosen 

 Teil auf 1012 m Lange in kochendem Wasser und sah dann Eosin- 

 losung von der Schnittflache aus zu einer Hohe von 16,8 m steigen. 

 Allein die an dem intakten Stengelende vorhandenen Blatter lieBen 

 sich nur fur einige Tage am Leben erhalten, sie trockneten ein und 

 fielen ab. Aller Wahrscheinlichkeit nach trat diese mangelhafte Wasser- 

 versorgung des Gipfels nicht deshalb ein, weil die Parenchymzellen 

 tot waren. sondern weil in den GefaBen Schleimmassen und andere 

 Verstopfungen auftraten, yon denen wir fruher gesprochen haben. 



Auch in anderer Weise, namlich durch Gifte, hat STEASBUEGEE 

 langere Pflanzenstamme abgetotet und im toten Zustande auf ihre 

 Leitfahigkeit gepriift. Aus seinen zahlreichen Versuchen sei einer 

 hier herausgegritfen (STEASBUEGER 1893, S. 10): 



,,Die fiir den Versuch ausgewahlte Stieleiche war 21,7 m hoch, 

 10 cm iiber dem Boden 27 cm stark, 75 Jahre alt. Am 28. Juni um 



J ) Nach E. HAETIG (1883, S. 73) soil der Fichtenstamin schon leitungsunfahig 

 werden, wenn noch mehr als die Halfte des Lumens der Tracheiden mit Wasser erfullt ist. 



