114 Vorlesung 8. 



die Salpeter- Schwefel- und Salzsaure dagegen werden nicht absor- 

 biert. Jenachdem nun die genannten Metalle aus der Reihe der Al- 

 kalien und Erdalkalien als Oxyde oder als Salze in den Boden gelangen, 

 erfolgt die Absorption in verschiedener Weise; wir folgen im wesent- 

 lichen AD. MAYER (1895, II, 1) wenn wir nachstehende Uebersicht iiber 

 diese Vorgange geben: 



1. Die Nitrate, Sulfate und Choride der genannten Metalle er- 

 fahren im Boden eine Umsetzung in dem Sinne, daB das Metall, das 

 sie mitbringen, gegen ein anderes im Boden vorhandenes ausgetauscht 

 wird. Dieses letztere geht also in Losung, das erstere wird ab- 

 sorbiert. Dabei hat sich gezeigt, daB Kalium starker als Ammonium 

 absorbiert wird, dieses starker als Magnesium etc., so daB man sagen 

 kann in der Reihe K, (NHJ, Mg, Na, Ca vermag immer ein weiter 

 vorn stehendes Element ein weiter hinten stehendes aus seiner Bindung 

 zu verdrangen, insbesondere gehen demnach haufig bei Zugabe von 

 Alkalisalzen zum Erdboden Kalksalze in Losung ; doch ist das durch - 

 aus keine Regel ohne Ausnahme; im Gegenteil, es kann auch um- 

 gekehrt Kalium durch Ammonium und Na verdrangt werden. Dieser 

 Austausch der Basen findet vor alien Dingen statt, wenn im Boden 

 Doppelsilikate vorhanden sind, die neben Tonerde noch eine akzes- 

 sorische Base enthalten. Letztere ist dann austauschfahig, wahrend 

 das Aluminium dauernd mit der Kieselsaure verbunden bleibt. Aehn- 

 lich wie die Doppelsilikate, aber schwacher, wirken auch Humate. 



2. Oxyde der Alkalien und Erdalkalien, ebenso deren Oxydhydrate 

 werden in erster Linie durch die Humussauren absorbiert, wobei 

 dann nicht wie im ersten Fall ein Austausch erfolgt. Aehnlich wie 

 Humussauren konnen wieder Doppelsilikate und auch rein es Kaolin wirken. 



3. Von Sauren wird, wie erwahnt, nur die Phosphorsaure fest- 

 gehalten und das geschieht, einerlei ob sie als Salz oder in freiem 

 Zustande auftritt, durch kohlensauren Kalk und noch fester durch 



JEisenoxydhydrat. 



Die namentlich von den Agrikulturchemikern auBerordentlich 

 haufig diskutierte Frage nach den Ursachen der Absorption, 

 insbesondere die Frage, ob diese mehr auf physikalischem oder mehr 

 auf chemischem Gebiete zu suchen sind, ist fiir uns ohne Be- 

 deutung; wir konstatieren, daB Absorption nur im Ton-, Kalk- und 

 Humusboden yorkommt, in reinem Quarzsand also z. B. vollkommen 

 fehlt; im tibrigen haben wir uns mehr mit den Wirkungen, als 

 mit der Ursache der Absorption zu befassen. Diese bestehen aber 

 darin, daB in einem Verwitterungsboden , der anfanglich arm an 

 Pflanzennahrsalzen ist, allmahlich eine Anreicherung an solchen statt- 

 finden kann, und vor allem darin, daB die im Boden absorbierten Stoffe 

 durch die Absorption vor dem Ausgewaschenwerden durch den Regen 

 in hohem MaBe geschlitzt sind, aber doch durch die Pflanze auf- 

 genommen werden konnen. Der Schutz gegen Auswaschung ist aller- 

 dings kein absoluter, aber es bedarf nach den Untersuchungen von 

 PETERS (1860) doch meist ganz betrachtlicher Wassermengen, urn einen 

 absorbierten Korper aus der Erde zu entfernen; so waren z. B. 

 2800036600 Teile Wasser zur Losung von 1 Teil absorbierten 

 Kalis notig. SchlieBlich ist noch von hochster Wichtigkeit der Urn- 

 stand, daB die einzelnen absorbierten Stoffe, wenn sie auch in eine 

 sehr feste Bindung eingehen, doch immer in auBerordentlich feiner 

 Verteilung im Erdboden enthalten sind; daB sie in soldier Gestalt 



