Die Assimilation des Kohlenstoffes bei der autotrophen Pflanze I. 133 



holischen Losung mit Benzin eine Trennung in einen blaugriinen; in 

 das Benzin iibergehenden, und einen gelben, im Alkohol verbleibenden, 

 Farbstoff zu erzielen. Die Spektren dieser Farbstoffe zeigt Fig. 24, 

 II u. III. Da der gelbe JFarbstoif mit der C0 2 -assimilation gar nichts 

 zu tun hat, so konnen wir uns iiber ihn ganz kurz fassen. Es handelt 

 sich nicht um eine einheitliche Verbindung, sondern um ein Gemisch 

 von mindestens drei Korpern: 



1. Chrysophyll. Ein ungesattigter Kohlenwasserstoff von der 

 Formel C. 26 H 38 , der in Kristallen erhalten werden konnte und 

 nahe verwandt pder identisch mit dem im Pflanzenreich weitver- 

 breiteten Carotin ist. Es hat drei Absorptionsbander jenseits F. 



2. Ein Korper, der im stark brechbaren Spektralteil vier Absorp- 

 tionsbander aufweist, die mit denen des Chrysophylls nicht identisch 

 sind (ScnuNCKs Xantophyll). 



3. Eine weitere Substanz, die gar keine Absorptionsbander zeigt, 

 sondern nur eine totale Absorption der violetten und ultravioletten 

 Strahlen verursacht. 



Auch der in das Benzin ubergehende Farbstoff ist kein ein- 

 heitlicher Korper. er enthalt vielmehr noch neben dem echten 

 Chlorophyll" in freilich sehr geringer Menge eine Beimischung von 

 ,,Allochlorophyll". Die chemische Erforschung des echtenChlo- 

 rophylls 1 ) hat in den letzten Jahren grofie Fortschritte gemacht; es 

 hat sich gezeigt, da6 das Chlorophyll ein hochkomplizierter Stoff ist, der 

 vielleicht den Lecithin en, vielleicht auch den Eiweifikorpern bezw. den 

 Proteiden anzureihen ist. Es ist namentlich eine Eeihe von Abbaupro- 

 dukten des Chlorophylls bekannt geworden, und von diesen Avollen wir hier 

 nur e i n s nennen. das P h y 1 1 o p o r p h y r i n. Diese in dunk elrot- violetten 

 Kristallen erhaltbare Substanz hat eine weitgehende Aehnlichkeit 



Fig. 25. Absorptionsspektren. I von Phylloporphyrin (in Aether). II von 

 Hamatoporphyrin (in Aether). - - Xach MARCHLEWSKI in KOSCOE-SCHORLEMMERS 

 Ausf. Lehrb. der Chemie, 8. Bd., 1901. 



mit einem Abbauprodukt des Blutfarbstoffes, dem Hamatoporphyrin. 

 Die Aehnlichkeit zeigt sich schon in den Absorptionsspektren; 

 diese sind identisch. doch sind die Bander des Hamatoporphyrins etwas 

 nach Rot bin verschoben (Fig. 25). AVeiter tritt die Aehnlichkeit in 

 der chemischen Zusammensetzung hervor; Hamatoporphyrin ist 

 C 16 H 1S N,0,. Phylloporphyrin wahrscheinlich C 16 H 18 N. 2 0. Beide Stoffe 

 geben aufierdem bei trockner Destination Pyrrol. Trotz dieser Ueber- 



l ) Eine ausfiihrliche Darstellung der Chlorophyllchemie aus der Feder von 

 MARCHLEWSKI findet sich in Roscoe-Schorlemmer, Ausf. Lehrbuch d. Chemie, 8. Bd., 

 1901 Auch auf einen zusammenfassenden Bericht CZAPEKS (1902) sei verwiesen. 

 In beiden Orteu namentlich bei MARCHLEWSKI, finden sich reichliche Literaturangaben. 



