292 Vorlesung 19. 



zum Teil verdaut, und sein reicher Eiweifigehalt kommt der Wirt- 

 pflanze zugute, wahrend seine imverdaulichen Teile zu einem zentral 

 in der Zelle liegenden Klumpen zusammengeballt und mit Cellulose- 

 schichten bedeckt werden. Ganz ahnliche Verhaltnisse treffen wir bei 

 Psilotum triquetrum (SHIBATA 1902); nur treten da die ,,Pilz- 

 wirtzellen" und die ,,Verdauungszellen" regellos nebeneinander auf. 

 In den Wirtzellen bleiben die Pilzhyphen auf den Rand der Zelle be- 

 schrankt und der Kern wird nicht verandert; in den Verdauungs- 

 zellen dagegen findet man (Fig. 44) einen dichten Knauel von Pilz- 

 hyphen, der, von einem Punkt aus beginnend, zu einem Klumpen desorgani- 

 siert wird (I. u. II. Kl.), wahrend gleichzeitig der Zellkern machtig 

 an Grofie zunimmt und auch im Innern eigenartige Veranderungen 

 erfahrt (vgl. Fig. 44 III u. IV). Endlich wird der unverdauliche Rest 

 der Pilzmasse im Zentrum der Zelle deponiert (Fig. V) und mit einer 

 Membran umgebeu. Nach SHIBATA ist aber zwischen Psilotum und 

 Podocarpus nur ein ganz geringer Unterschied ; die Zellen der 

 Podocarpusknollchen sind dicht mit Pilzhyphen erfullt und yerdauen 

 diese. Da nun bei Podocarpus die Assimilation freien Stickstoffes 

 sehr wahrscheinlich ist, so konnte sehr wohl auch die Bedeutung der 

 endotrophen Mykorrhiza anderer Pflanzen auf gleichem Gebiet liegen. 

 Die Erfahrungen an Neottia und Psilotum machen zugleich das ver- 

 schiedene Verhalten der Bakterien in den Leguminosen verstandlicher 

 (vgl. S. 290). 



Wenn unsere Deutung der endotrophen Mykorrhiza zutrifft, dann 

 wird man sich fragen miissen, ob eine Vergesellschaftung zweier 

 chlorophyllfreier Organismen, z. B. von Neottia und dem Pilz, 

 als eine Symbiose zu bezeichnen ist, denn man weifi nicht recht, 

 worin die Gegenleistung dieser Pflanze an den Pilz besteht; es ist 

 eben die Kenntnis ihrer Ernahrungsweise eine zu diirftige. Wir 

 wollen darum weitere Diskussionen hier vermeiden. Wenn aber die 

 Phanerogam en mit endotropher IVfykorrhiza Chlorophyll fiihren und dem- 

 nach Kohlensaure assimilieren, dann liegt es nahe, anzunehmen, die 

 Arbeitsleistung der beiden Symbionten sei in der Weise geregelt, da6 

 der Pilz fiir den Stickstoff, die hohere Pflanze fur den Kohlenstoff zu 

 sorgen habe. 



Dabei konnte es sich freilich eventuell auch urn etwas anderes 

 als um die Bindung von atmospharischem Stickstoif handeln, es konnten 

 die Mykorrhizenpflanzen P e p t o n organismen oder Asparaginorga- 

 nismen sein, und der Pilz hatte die Herstellung dieser Stickstott- 

 verbindungen aus den Humussubstanzen zu besorgen. Vielleicht 

 sorgt aber der Pilz iiberhaupt nicht fur den Stickstoffbedarf 

 der hoheren Pflanze, sondern er ist ihr bei der Aufnahme von Aschen- 

 substanzen behilflich (STAHL 1900). Die Pilze haben ein sehr leb- 

 haftes Bedtirfnis nach solchen, und da sie dieses meist rasch zu be- 

 friedigen verstehen, so sind sie flir die langsamer arbeitenden Phanero- 

 gamen auf nahrsalzarmem Boden starke Konkurrenten. Insbesondere 

 im Humus vermogen hohere Pflanzen ungleich besser zu gedeihen, wenn 

 dieser seines natiirlichen Gehaltes an Pilzen beraubt ist. Solange 

 derselbe dagegen noch vorhanden ist, wachsen die Phanerogamen 

 unter den deutlichsten Zeichen von ,,Hunger nach Aschensubstanzen". 

 Die Mykorrhiza kommt nun gerade bei solchen Pflanzen vor, die im 

 Humus leben, oder bei solchen, die aus anderen Griinden (schwache 

 Transpiration) keinen lebhaften Einstrom von Aschensubstanz aufzu- 



