Befruchtung. Parthenogenesis. Bastarde. Vererbung. 461 



Organismus enthalten sein, und es miissen auch Vorrichtungen ge- 

 troffen sein, welche dahin wirken, dafi diese Anlagen in einer ganz 

 bestimmten fiir den Organismus charakteristischen Weise zur Entfaltung 

 gelangen. Fassen wir gar die sexuelle Fortpfianzung ins Auge, so habeu 

 wir bei den Bastarden mit Sicherheit konstatieren konnen, dafl in 

 beiden Geschlechtszellen Anlagen fiir einen ganzen Organismus vor- 

 handen sind, und demnach mufi die befruchtete Eizelle Anlagen fiir 

 zwei Organismen enthalten; aber es geht nur ein Organismus aus 

 ihr hervor. Da nun aber in bestimmten Fallen sicher nachgewiesen ist, 

 dafi die Anlagen nicht etwa nachtraglich verschmelzen, so kommen wir 

 zu der Vorstellung, dafi in jeder geschlechtlich erzeugten Pflanze 

 zahlreiche Anlagen nicht zur Entfaltung kommen, latent bleiben. 



Wir konnen die Probleme der Yererbung hier nicht in ihrem 

 vollen Umfang behandeln, aber wir wollen sie wenigstens soweit kurz 

 besprechen. als sie durch die Vorgange bei der Befruchtung und 

 Bastardierung aufgehellt werden. Wir richten dabei unser Augen- 

 merk vor allem auf die Frage nach der materiellen Grundlage, nach 

 dem Sitz der Vererbung. 



Bei der Teilung von Spirogyra brauchen wir in dieser Hinsicht 

 keine besondere Theorie aufzustellen. Alle Organe der Tochterzelle 

 sind Teile der gleichen Organe der Mutterzelle. Hier hat also der 

 Kern die Kerneigenschaften, der Chloroplast die Chloroplasteneigen- 

 schaften iibertragen etc. Vergleichen wir damit die Entwicklung 

 einer Bllitenpflanze aus der Eizelle, und halten wir uns zunachst 

 nur an die einzelnen Z ell en, die aus ihr hervorgehen! Das Proto- 

 plasma und der Zellkern einer jeden derselben sind auch hier Derivate 

 des Plasmas bezw. des Kernes der Eizelle; man wird also unge- 

 zwungen alle Eigenschaften des Plasmas als vom Plasma, alle Kern- 

 eigentiimlichkeiten als vom Kern vererbt annehmen diirfen. Aber 

 schon bei den Chromatophoren stofien wir auf Schwierigkeiten. Soweit 

 bekannt, besitzt nur das Ei solche, die Spermazelle fiihrt keine; sollte 

 eine eingehendere Untersuchung hier zu einem anderen Resultat ge- 

 langen, und das erscheint durchaus moglich, so ware zu erwarten, 

 dafi auch die Chromatophoren bei der Befruchtung verschmelzen, wie 

 es Kern und Protoplasm a tun. Nach dem gegenwartigen Standpunkt 

 aber miifiten entweder die Chromatophoreneigenschaften des Vaters 

 nicht vererbbar sein, oder sie miiBten durch einen anderen Teil der 

 Zelle. also durch das Protoplasma oder den Kern oder beide, iiber- 

 tragen werden. Eine solche Annahme der Uebertragung einer Eigen- 

 schaft durch einen Zellteil, der nicht selbst ihr Trager war, lafit sich 

 nun aber keinesfalls umgehen, denn nicht alle Eigenschaften der 

 Zelle sind an Zellorgane gebunden, die sich teilen konnen, und die 

 sich nur durch Teilung vermehren. Die Yakuolenwand mit ihrem 

 Inhalt und die Hautschicht mit ihrem Produkt, namlich der Zellwand, 

 sind z. B. solche Teile der Zelle. die sich bei der Vererbung nicht 

 selbst iibertragen konnen. Die Fahigkeit solche Teile zu bilden, 

 die zweifellos der Eizelle innewohnt, ist es, was man als ,.Anlage dieser 

 Teile in der Eizelle" bezeichnet, Wir wollen nun untersuchen. ob sich 

 Griinde fiir eine bestimmte Lokalisierung der Anlagen anfiihren 

 lassen. Wenn wir auch nicht wissen. was die ..Anlagen" eigentlich 

 sind, so miissen wir doch voraussetzen, dafl sie am Protoplasma 

 haften. Es ist aber nicht wahrscheinlich. dafi jedes beliebige Protoplasma- 

 teilchen als Trager von Anlagen funktioniert; seit NAGELI (1884) hat 



