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daB das Langenwachstum vieler Organe durch Beleuchtung gehemmt, 

 durch Verdunklung gefordert wird. Wenn also ein Organ auf der einen 

 Seite heller beleuchtet 1st, als auf der anderen. so muB die helle Seite 

 ktirzer bleiben und dementsprechend konkav werden, das Organ muB 

 sich positiv heliotropisch kriimmen. Diese Auffassung wurde schon 

 durch ein naheres Studitun der negativ heliotropischen Organe stark 

 erschiittert. Negativer Heliotropismus findet sich bei manchen Boden- 

 wurzeln, vor allem aber bei den Luftwurzeln ; dann bei vielen Ranken, 

 am Hypokotyl der Mistel und (von einzelligen Objekten) an den 

 Wurzelhaaren der Fame und Lebermoose etc. Auch diese Pflanzenteile 

 wachsen im Dunkeln schneller als am Licht, sie mu'Bten also bei ein- 

 seitiger Beleuchtung ganz dieselbe Krummung erfahren, wie die 

 positiv heliotropischen Organe. Wenn sie das nicht tun, wenn bei 

 ihnen die beleuchtete Seite starker wachst und konvex wird, so wird 

 man mit groBer Wahrscheinlichkeit schlieBen diirfen, dafi die helio- 

 tropische Kriimmung nicht durch die unmittelbare Reaktion verschieden 

 stark beleuchteter Stellen zustande kommt. Wie beim Geotropismus, 

 so haben wir es auch beim Heliotropismus mit einer einheit- 

 lichen Reaktion der ganzen Pflanze auf einen aufieren Reiz 

 zu tun. 



Zur volligen GewiBheit mufite diese Auffassung werden, nachdem 

 bewiesen worden war, daB ein und dasselbe Organ je nach IJmstanden 

 positiv oder negativ heliotropisch reagiert; diesen Nachvveis hat in 

 ausgedehnterem MaBe zuerst BERTHOLD (1882) bei gewissen Meeres- 

 algen erbracht, die er bei schwachem Licht positiv, bei starkerem 

 Licht negativ heliotropisch fand; STAHL (1880j hat Aehnliches bei 

 Vaucheria beobachtet, und OLTMANNS (1897) hat den Reaktionswechsel 

 bei Phycomyces in genauer Weise experimentell verfolgt, indem er diesen 

 Pilz in verschiedener Entfernung von einer elektrischen Bogenlampe 

 wachsen lieB. Schon eine halbe Stunde nach Beginn des Versuches 

 fand er die Sporangientrager in einer Entfernung von 80 cm von der 

 Lichtquelle (bei einer Lichtstarke von 8000 Hefneriampen) in posi- 

 tiver Krummung; in einer Entfernung von 2030 cm dagegen 

 (Lichtstarke ca. 100000 Hefneriampen) waren negative Kriimmungen 

 zu verzeichnen. Aus dem Ergebnis dieses Versuches folgt aber mit 

 Notwendigkeit, daB es eine Lichtintensitat geben mufi, die zwischen 

 den eben genannten Intensitaten liegt und die keinen heliotropischen 

 Eifekt hat. In der Tat waren in OLTMANNS Versuch die Fruchtrager, 

 die weiter als 30 cm und naher als 80 cm von der Lampe standen, 

 gerade geblieben. Eine Stunde nach Beginn waren die negativen 

 Krummimgen npch weiter yorgeschritten, aber bei 60 70 cm Ent- 

 fernung war keine heliotropische Reaktion eiugetreten. 



Es kann also ein bestimmter Organismus in drei verschiedenen, 

 durch die Lichtintensitat bestimmten Zustanden sich befinden: 



1. Zustand des positiven Heliotropismus; 



2. Indifferenzzustand ; 



3. Zustand des negativen Heliotropismus. 



Ehe wir den OLTMANNSschen Versuchen weiter folgen, ist zu- 

 nachst hervorzuheben, dafi sie auf ein neues, bisher von uns nicht 

 beachtetes Moment, namlich auf die Lichtintensitat hinweisen, von 

 der in wesentlicher Weise der heliotropische Erfolg abhangt. Schon 

 friiher hatte WIESNER (1878) den EinfluB der Lichtintensitat auf die 

 heliotropische Krummung in der Weise studiert, daB er etiolierte 



