26 Erster Teil. 



15. Deiterssche Vorschriften zur Isolation der zentralen Gang- 

 Henzelle der Säugetiere: 



15a. Kali bichromicum o,i°l„. Vorderhornzellen des Rücken- 

 markes und Hirschgeweihzellen des kleinen Gehirns sind nach 

 zweitägiger Einwirkung gut zu isolieren. Auch für Evertebraten 

 ist nach meinen Erfahrungen dieses Reagens geeignet; stärkere Ver- 

 dünnungen, 0,05 °/q — 0,02 5 °/o, führen bei letzteren nach 8 — 24stündiger 

 Wirkung ebenfalls zum Ziel. Nachfärben möglich ; nach kurzem Aus- 

 waschen in Aqua destillata wird in verdünntem Glyzerin zerzupft. 



15b. Kali bichromicum o,oi°/o — o,oo57o' Deiters isolierte mit 

 diesen Verdünnungen die allerfeinsten Achsenzylinder, die von ihm 

 sogenannten feinen Achsenzylinder der multipolaren Ganglien- 

 zellen. Diese Gebilde, die von den Protoplasmafortsätzen, den heu- 

 tigen Dendriten, entspringen, scheinen heutzutage in Vergessenheit 

 geraten zu sein, denn ich glaube mich nicht zu täuschen, wenn ich 

 meine, daß weder die Chromsilber- noch die Methylenblaumethode 

 sie bisher gezeigt haben. 



16. Kali bichromicum 4°/^ — 5°:^. Flemming hat Teile des 

 Mantelrandes von Süßwassermuscheln für mindestens i Woche in 

 diese Lösung getan und erhielt dann vorzügliche Isolation von in- 

 differenten Epithelzellen und Sinneszellen. Ein Zerzupfen war nicht 

 mehr nötig. Es genügte, wenn man mit der Nadel auf das Objekt 

 klopfte, dann fielen die indifferenten Epithelien ab und die Sinnes- 

 zellen pendelten an dem Mantelrand- (oder Mundlappen- usw.) Stück- 

 chen hin und her. Nach eigenen Versuchen glaube ich dies Reagens 

 für Süßwassermollusken überhaupt und für Astacus fluviatilis 

 sehr empfehlen zu können. 



17. Osmiumsäure i°o. Die Osmiumsäure ist allein für sich und 

 in verschiedenen Mischungen ein Fixierungsmittel, aber auch hier 

 bestätigt sich, daß ein Fixierungsmittel zugleich für Mazeration ge- 

 eignet ist, mit der Maßgabe, daß sogar die fixierende Konzentration, 

 i°/o, mazerierend wirkt. Denn wenn man nach Neumann peri- 

 phere Nerven von Vertebraten 24 Stunden in 1°/^ Osmiumsäure 

 liegen läßt und die osmierten Stücke für 24 — 48 Stunden in destil- 

 liertes Wasser bringt, dann lassen sich die Nervenfasern leicht und 

 auf weite Strecken isolieren. 



18. Osmiumsäure o,i°/o. Sehr kleine Stücke Material kommen 

 24 Stunden lang in diese Lösung, werden dann sorgfältig in destil- 

 liertem Wasser ausgewaschen und in verdünntem Glyzerin oder 50°/^ 

 Kali aceticum zerzupft. Zur Isolation von Epithelzellen und zur 

 Erkennuno- von Tastkolben sehr creeienet. 



