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Erster Teil. 



parate in Betracht kämen. Und auch die hier genannten Reagentien, 

 die Chromsäure und Pikrinsäure, färben ungenügend, denn sie färben 

 so gleichmäßig, daß das Differente durchaus nicht different erscheint. 

 Einzig die Osmiumsäure Hefert hinreichend charakteristische Bilder, 

 um' eine andere Färbung entbehrlich zu machen. Namentlich zarte 

 häutige Gebilde, Nervenfasern und ihre Endigungen geben in der un- 

 vermischt angewendeten Osmiumsäure sehr instruktive und dauernder 

 Aufbewahrung fähige Präparate. Bei Osmiumgemischen kann man 

 die Nachfärbung nur dann entbehren, wenn man die Reduktion der 

 Säure in Tannin, Holzessig usw. vorgenommen hat. Doch hat die 

 Verwendung der Osmiumsäure ihre Grenzen ; denn erstens kann man 

 sie nicht überall anwenden, da sie nicht für alles geeignet ist und 

 weil sie auch nicht in alle Objekte gleich gut eindringt. Und zweitens 

 liefert sie zwar Nuancen eines Farbengrundtones, ermöglicht aber 

 dennoch nicht, feinere Unterschiede, z. B. der Drüsensekrete, zu er- 

 kennen, weil die Grundfarbe schwarz ist, daher nicht viele Nuancen 

 besitzt. So muß man zur künstlichen Färbung des Materials und zu 

 geeigneten Farbstoffen greifen und man wird ganz verschiedene Arten 

 der Färbung und ganz verschiedene Färbemittel wählen müssen, die 

 sich nach dem Ziele der Untersuchung zu richten haben. 



Verfolgt man rein morphologische Zwecke, will man z. B. den 

 Bau irgend eines kleinen Evertebraten erforschen, der zu klein ist, um 

 Lege artis präpariert zu werden, dann wird es nur nötig sein, durch 

 die Färbung zu zeigen, daß Zellen vorhanden sind und wie diese 

 lagern. Die gleiche Tendenz hat meist der Embryologe. Ihm wird 

 es ebenfalls gewöhnlich nur darauf ankommen zu erkennen, ob 

 irgendein sich ihm zeigendes Gebilde aus Zellen besteht, weil er 

 schon aus dieser Tatsache allein einen wissenschaftlichen Gewinn 

 erzielt. Um aber zu erkennen, ob man es mit Zellen zu tun hat 

 oder nicht, braucht man nur die Zellkerne zu sehen. Für die eben 

 genannten Zwecke reichen daher die Kernfärbemittel völlig aus, 

 zumal die allermeisten von ihnen das Protoplasma immer in leich- 

 tem Grade mitfärben. Man kann aber auch, wenn man die Kon- 

 traste zwischen Zellsubstanz und Kern schärfer markieren und wenn 

 man die gegenseitigen Grenzen der Zellen zur Erscheinung bringen 

 will, zugleich mit dem Kernfarbstoffe einen Plasmafarbstoff ver- 

 wenden und erzielt durch diese Doppelfärbung die schönsten Re- 

 sultate. Der Aufbau eines Organs, seine Beziehungen zu Nachbar- 

 organen lassen sich auf diese Weise einwandfrei feststellen. Auf die 

 Erkennung feinerer Verhältnisse: Zell- und Kernstrukturen, Zellein- 

 schlüsse, Zellumwandlungen usw., wird man dabei allerdings verzichten 



