200 Erster Teil. 



aus den Ergebnissen der Differenzierung direkte Schlüsse auf leben- 

 dige Strukturen ziehen zu dürfen. Die Größe der Centrosomen wird 

 nach dem mikroskopischen Bilde beurteilt und doch wird sie bedingt 

 durch die Dauer der Differenzierung oder, wie vom Rath meint, 

 durch die Dauer der Beizung. Was entfärbt ist, existiert angeblich 

 überhaupt nicht; und doch handelt es sich bei den Bildern, welche 

 man nach Anwendung der Eisenlacke des Hämatoxylins erhält, um 

 nichts weiter als um willkürlich unterbrochene Entfärbung. Diese kurz 

 skizzierten Bedenken, welche vor einer falschen Vertrauensseligkeit 

 warnen sollen, richten sich übrigens nur gegen die Verwertung der 

 Lacke für das Studium von Zell- und Kernstrukturen; wo dagegen 

 nur Texturbilder in Frage kommen, können sie Ausgezeichnetes 

 leisten. 



124. Hämatoxylineisenlack , nach Benda. Zur Beizung der 

 Schnitte wird der Liquor ferri sulfurici oxydati der deutschen Phar- 

 macopoe verwendet, der entweder mit dem gleichen oder mit dem 

 doppelten Volumen Aqua destillata verdünnt wird. Die Beizung dauert 

 24 Stunden. Dann wird sehr sorgfältig in destilliertem Wasser ge- 

 waschen, in gewöhnliches Wasser übertragen, damit die Schnitte al- 

 kalisch werden und sich besser in dem Hämatoxylin färben, und in i "/„ 

 wässriger Hämatoxylinlösung gefärbt, bis die Schnitte schwarz sind. 

 Nach kurzem Waschen wird in 30°/^ Essigsäure differenziert. Wählt 

 man eine schwächere Säure, so braucht die Differenzierung nicht über- 

 wacht zu werden. 



125. Hämatoxylinkupferlack, nach Benda. Schnitte von Flem- 

 ming-Material werden in gesättigter wässriger Lösung von Cuprum 

 aceticum 24 Stunden bei Brüttemperatur oder 48 Stunden bei Zimmer- 

 temperatur gebeizt. Nach gutem Auswaschen wird in 1°^ wässriger 

 Hämatoxylinlösung gefärbt, bis die Schnitte schwarz sind. Dann wird 

 in Salzsäure i : 300 — 500 Wasser differenziert. Man muß warten, bis 

 die Schnitte gelb geworden sind, und bringt sie dann zur Neutralisie- 

 rung der Säure in die Kupferlösung zurück. Dann wird gewaschen, 

 entwässert, montiert. 



126. Weigertsche Hämatoxylinfärbung. Es ist diese Methode 

 eine der wertvollsten Errungenschaften zur Untersuchung des Zentral- 

 nervensystems der Vertebraten. Nach Weigerts ursprünglicher 

 Angabe sollen die celloidinierten und aufgeklebten Objekte in toto 

 aus dem Alkohol in eine gesättigte wässrige Lösung von Kupferacetat 

 kommen und darin 24 — 72 Stunden bei Brütofentemperatur bleiben. 

 Die gekupferten Stücke werden gewaschen und allmählich bis zu Al- 

 kohol von 8o°,o gebracht. Ich habe während der letzten Jahre zahl- 



