252 Zweiter Teil. 



gaben bestätigt; ob diese aber richtig sind oder, was dasselbe be- 

 deutet, ob das mikroskopische Bild die natürlichen Verhältnisse 

 wiedergibt, folgt aus dieser Bestätigung keineswegs. Die Unsichei;- 

 heit hinsichtlich der Bedeutung der Fixierungsmittel ist sehr groß, 

 worüber das vierte Kapitel zu vergleichen ist. 



Sehr wichtig für die Erkennung der Elemente der Zelle ist nächst 

 der Fixierung die Färbung; daß hier die Sicherheit nicht größer ist 

 als beim Fixieren, lehren die theoretischen Auseinandersetzungen im 

 achten Kapitel. 



Für die Eier der Ascariden (und anderer Nematoden) sind die 

 Karmine und Hämatei'ne (bzw^ Hämatoxyline) als Kernfärbemittel aus- 

 reichend; die letzteren Farbstoffe vielleicht in Kombination mit Eosin. 

 Herla und Zoja fixieren die Eier von Ascaris megalocephala in Al- 

 kohol-Eisessig (5:1) 24 Stunden lang und färben dann 48 Stunden 

 in einer Bismarckbraunlösung , die warm gesättigt und nach dem 

 Erkälten filtriert wurde. Aufgehoben wird in '/^ Glyzerin und "j^ 

 Wasser. 



Zur Darstellung der Centrosomen sind die zurzeit hauptsächlich 

 angewandten Methoden der Fleidenhainsche Hämatoxylineisenlack 

 mit und ohne Vorfärbung in Bordeauxrot, sowie Bendas Hämatoxy- 

 linlacke (vgl. achtes Kapitel Nr. 122 — 124). Die beste Vorbehandlung 

 ist, besonders für die Riesenzellen des Knochenmarks, die Fixierung 

 in Sublimat. Neuerdings hat Benda zur Darstellung der Centrosomen 

 die folgende Methode angegeben: Er härtet in 90 "/^ — 95°/o Alkohol 

 vor und kann noch infolge einer geeigneten Nachchromierung 5 Jahre 

 altes Alkoholmaterial verwenden. Die Färbung gelingt an Gefrier-, 

 Paraffin- und Celloidinschnitten. Der Modus procedendi ist der fol- 

 •gende: Härtung in 93°'o Alkohol mindestens 2 Tage. Dann für 24 Stun- 

 den in I ccm offizinelle Salpetersäure und 10 ccm Aqua communis. 

 Während im Alkohol die Objekte voluminös sein konnten, müssen 

 sie vor Einbringen in die Salpetersäure in 0,5 cm dicke Scheiben 

 zerteilt werden, weil sonst die Salpetersäure den Alkohol nicht ver- 

 treiben kann. Aus der Salpetersäure für etwa 24 Stunden in 2°/^ 

 Kalibichromicumlösung, dann für etwa 48 Stunden in 1°/^ Chrom- 

 säurelösung. Dann wird gründlich gewässert und entweder mit dem 

 Gefriermikrotom geschnitten oder nach langsamer Alkoholhärtung in 

 Paraffin oder Celloidin eingebettet. Die Schnitte kommen auf 5 Mi- 

 nuten in o,5°/q Lösung von übermangansaurem Kali, werden dann in 

 einer Lösung, welche Natriumnitrat und Oxalsäure nach der Formel 

 der Falschen Färbung enthält (vgl. achtes Kapitel Nr. 127 S. 202), 

 reduziert, bis sie weiß sind. Man trocknet die Schnitte und über- 



