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Zweiter Teil. 



Die eben genannte Methode hat uns auf einen Bestandteil der 

 Zellsubstanz geführt, der neuerdings Gegenstand eifriger Forschung 

 geworden ist: die Mikrosomen, Piasomen, Mitochondria. Es 

 handelt sich hier wohl nur um verschiedene Namen für dieselben 

 Gebilde. Am Ascaridenei kann man bei günstiger Fixierung — ich 

 habe mit Erfolg bei Ascaris mystax alkoholische Salpetersäure an- 

 gewandt — die Mikrosomen oft schon bei einer gewöhnlichen Fär- 

 bung sehen, bei der der Kern intensiv gefärbt ist, die Zellsubstanz 

 dagegen nur einen leichten Farbenhauch angenommen hat (Hämalaune, 

 Karmalaune; achtes Kapitel . Bei allen anderen Zeliarten bedarf es 

 dagegen besonders sorgfältiger Vorbehandlung, um diese Gebilde 

 sichtbar zu machen. Die Methoden, welche zur Darstellung der 

 Mitochondria geeignet sind, stammen von Benda; es sind die fol- 

 genden: 



Das Material wird in io°l^ Formol gehärtet, dann ohne Aus- 

 waschen in Chromsäure von steigender Konzentration nachbehandeit. 

 Und zwar kommen die Stücke zunächst in Chromsäure von 0,25° „ 

 für I Tag, dann in 0,33°'^ für i Tag und schließlich für 2 — 3 Tage 

 in o,5°'o Chromsäure. Dann wässert man 2 — 3 Tage, härtet in Al- 

 kohol von steigender Konzentration, führt in Bergamottöl über, darauf 

 in Benzin-Paraffin (man muß offene Gefäße nehmen) bei Zimmer- 

 temperatur, bis das Paraffin auskristallisiert, dann stellt man für einige 

 Stunden in den Paraffinofen. Die Färbung ist die gleiche wie bei 

 der nächsten Methode. Benda hat nämlich noch folgende Fixierung 

 zur Darstellung der Mitochondria empfohlen: 



Die lebensfrischen Gewebsstücke kommen in kleinsten Portionen 

 in sehr viel Flemmingsche Lösung und bleiben darin 8 Tage. Bei 

 sehr kompakten Organen, z. B. Leber, empfiehlt Benda, mit der 

 Schere kleinste Scheibchen abzutragen; leicht permeable Organe, wie 

 Rattenhoden, dürfen auch nur höchstens 2 — 3 mm dick sein. Dann 

 wird I Stunde lang gewässert und für 24 Stunden in gereinigten 

 Holzessig und 1 ° ^ Chromsäurelösung zu gleichen Teilen übertragen. 

 Darauf 24 Stunden in 2°j^ Kalibichromicumlösung, 24 Stunden in 

 wiederholt erneuertem Wasser gewaschen, in Alkohol von steigender 

 Konzentration nachgehärtet und in Paraffin eingeschmolzen. Die 

 Paraffinierung muß der Härtung unmittelbar folgen, weil zu langes 

 Verweilen in Alkohol das Material ändert. Die Schnitte müssen 5 }x 

 dünn sein, werden auf dem Deckglase aufgeklebt und zunächst mit 

 einer Eisenbeize behandelt, aus der sie in sulfalizarinsaures Natron 

 (Kahlbaum) übergeführt werden. Diese Methode ist eben erst bei 

 der Darstellung der Centrosomen beschrieben worden. Es folo-t nun 



