Dreizehntes Kapitel. Die Zelle. 255 



nicht die Toluidinblau-Nachförbung, sondern die Färbung mit Bendas 

 Kristalhdolettlösung. Aus dieser Farbflotte kommen die Schnitte nach 

 Abtrocknen auf i Minute in 30° ^ Essigsäure, werden abgetrocknet, 

 in Alkohol absolutus getaucht, bis keine größeren Farbstofifwolken 

 mehr ausgehen; dann Xylol und Balsam. 



Ein anderer Bestandteil der Zellsubstanz, dessen Existenz aber viel- 

 fach bestritten wird, den manche Autoren zum mindesten nicht als ein 

 konstantes Organ der Zelle betrachten, ist die Attraktionssphäre 

 (Archiplasma, Idiozoma]. An Ascarideneiern ist sie leicht zu sehen, 

 die Fixierung in Carnoyscher, van Benedenscher oder Zacha- 

 rias scher Flüssigkeit reicht aus (viertes Kapitel) und Färbung in Borax- 

 karmin usw. genügt. Anders bei den Organen der Vertebraten, wo sie 

 deutlich nur in Leukocyten und in Hodenzellen zu erkennen ist. Man 

 hat sie in Spinalganglienzellen der Vertebraten und in Ganglienzellen 

 Wirbelloser ebenfalls angetroffen. Fixierung bei Vertebraten in Flem- 

 ming scher oder Hermann scher Flüssigkeit, Färbung mit Flemmings 

 Orangeverfahren, worin die Sphäre blaugrau erscheint. Gut ist auch 

 meine Alizarinmethode nach der gleichen Fixierung und besonders 

 geeignet erscheint meine viel geschmähte Methode der Anilinlacke 

 (Tannin-Brechweinstein, Safranin oder Fuchsin; achtes Kapitel Nr. 129 

 S. 203). Bei letzterer stellt die Sphäre den einzigen intensiv ge- 

 färbten Bestandteil der Zelle dar, während die Filarsubstanz blaßrot 

 gefärbt ist und der Kern braun erscheint. Auch Bendas Färbung 

 Safranin-Lichtgrün gibt gute Bilder, während der Heidenhainsche 

 Eisenhämatoxylinlack mir wenigstens versagte. Benda empfiehlt, nach 

 Eisenbeizung '/^ Stunde in folgender ^Mischung zu färben: 3 Tropfen 

 io°o Hämatoxylinlösung und 3 Tropfen i°'„ Säurefuchsinlösung in 

 einem Uhrschälchen mit Wasser. Auch folgende Methode desselben 

 Autors soll gute Resultate geben: Beizen '/_^ Stunde in i°'„ Chrom- 

 säure, Abspülen und in wässriger Hämatoxylinlösung Färben, bis die 

 Schnitte dunkelgrau sind. Dann wird gewaschen und ^2 Stunde in 

 Babesschem Safranin fachtes Kapitel Nr. 70 S. 183) gefärbt. Dann 

 Ausziehen in Alkohol, bis kein Safranin mehr ausgeht, Balsam. 

 Chromatin rot. Cytoplasma dunkelgrau, Idiozoma fast schwarz. 



Der Inhalt mancher Zellen, die Sekretgranula, färbt sich mit 

 den gewöhnlichen Methoden mit; die gesonderte Darstellung gelingt 

 nach folgender Methode von Benda: Man härtet Formolmaterial mit 

 Chromsäure in steigender Konzentration nach, wie dies vorhin bei der 

 Schilderung der Methoden für die Mitochondria nach Bendas Vor- 

 schrift beschrieben wurde. Die Färbung der Schnitte geschieht auf 

 folgende W^eise : Man mischt eine Lösung' i°\ wässriees Eosin sfelb- 



