2 00 Zweiter Teil. 



folgt nach Altmann folgendermaßen: Die Schnitte werden in 20°/^ 

 Säurefuchsinlösung (in Anilinwasser) gebracht. Die Farbflotte wird mit 

 den Schnitten über der Spirituslampe erwärmt, bis die Flüssigkeit 

 dampft. Dann wird in Wasser abgespült und in einer Pikrinsäure- 

 lösung differenziert, die aus i Volumen gesättigter alkoholischer 

 Pikrinsäure und 2 Volumina destillierten Wassers besteht. Darin 

 wird so lange belassen, bis keine Farbwolken mehr ausgehen. Dann 

 absoluter Alkohol, Xylol, Balsam. 



Vierzelmtes Kapitel. 

 Die Bindesubstanzen. 



a; Bindegewebe s. str. 



§ 112. 



Indem ich hier, wie selbstverständlich, mich an die in den Lehr- 

 büchern der Histologie übliche Einteilung der Bindesubstanzen oder 

 der Gewebe mit Interzellularsubstanz halte, bringe ich zunächst die 

 für die Untersuchung des im engeren Sinne sogenannten Binde- 

 gewebes geeigneten Methoden zur Besprechung. Die Begründung 

 der Einteilung der Bindesubstanzen ist in den Lehrbüchern der Histo- 

 logie nachzusehen: in einem Lehrbuche der Technik ist für derartige 

 Erörterungen nicht der Platz. 



Das lockere Bindegewebe (ungeformtes, areoläres B.) ist zu- 

 nächst stets in frischem Zustande anzusehen, denn nur so kann 

 man ein Verständnis für dessen natürliches Verhalten erlangen. Nament- 

 lich bei den Evertebraten ist dies angebracht, zumal bei diesen das 

 Studium gerade des Bindegewebes sehr vernachlässigt ist. 



Die Untersuchung hat in physiologischer Kochsalzlösung (o, 5°/^ 

 bis o,75°'q1 zu geschehen, in welcher man an geeigneten Objekten — 

 Omentum majus, Ligamentum Suspensorium hepatis — sehr gut die 

 Fibrillen erkennen kann. Wendet man nun starke Essigsäure oder 

 verdünnte Alkalien iKali-, Natronlauge an, indem man diese Re- 

 agentien seitlich an den Deckglasrand bringt und das indifferente 

 Reagens mittels Filtrierpapiers absaugt, dann sieht man, wie die 

 Glutinleim gebende Fibrille allmählich bis zur Unsichtbarkeit aufquillt 



