Vierzehntes Kapitel. Die Bindesubstanzen. 207 



ß) Fettgewebe. 

 § "7- 



Mit der Untersuchung des lockeren Bindegewebes ist oft die des 

 Fettgewebes verbunden. Die kugelrunde Gestalt der Fettzellen und 

 ihr starkes Lichtbrechungsvermögen machen sie leicht kenntlich. Den 

 Kern der Fettzellen kann man durch irgendein Kernfärbemittel, durch 

 Alaunhämatein oder -karmin oder durch einen basischen Anilinfarb- 

 stoff, gut zur Anschauung bringen. Die Verfettung ist ein pathologi- 

 scher Prozeß, daher hier nicht zu behandeln. 



Das Fett selber fixiert sich schwer. Am besten ist dafür die Os- 

 miumsäure rein oder in Gemischen (vgl. achtes Kapitel), weil dadurch 

 die meisten Fette geschwärzt werden. Behandelt man osmiertes Fett 

 mit Holzessig oder Tannin nach (vgl. achtes Kapitel), dann erhält man 

 Präparate, die sich in Paraffin ohne wesentliche Einbuße einschmelzen 

 lassen. Man muß allerdings unter allen Umständen Chloroform als 

 Intermedium verwenden, da nach den Untersuchungen von Flemming, 

 die ich vollauf bestätigen kann, Terpentin, Xylol oder ähnliche Inter- 

 medien osmierte Fette zum großen Teil wieder lösen. 



Zur Färbung des Fettes sind Scharlach und Sudan III bez. Fett- 

 ponceau empfohlen worden (achtes Kapitel Nr. 73 u. 74). Leider gehen 

 diese Farbstoffe nicht an osmiertes Material heran; eine andere Fixie- 

 rung aber ist zum Studium des Fettes ausgeschlossen, da der Här- 

 tungsalkohol das Fett stets auflöst. Man muß daher, will man die 

 genannten Farbstoffe verwenden, das Material in Formol bringen, 

 Gefrierschnitte anfertigen und die mit Sudan usw. gefärbten Schnitte 

 in Glyzerin einschließen. Das hat wiederum seine Schwierigkeiten, 

 da lockeres Bindegewebe, auch wenn es fetthaltig ist, nur schwer zum 

 Gefrieren zu bringen ist. 



01t meint, daß zur Darstellung des Fettes, wenigstens zu diagno- 

 stischen Zwecken, der Einschluß frischer Gewebsstücke in Formol- 

 Agarlösung ein gutes Mittel bilden könne. Obgleich es mir sehr frag- 

 lich ist, ob die von Bolton und Harris empfohlene Einschließung 

 in Agar histologischen Wert besitzt, will ich sie doch hier erwähnen. 

 Die Agarlösung wird nach Bolton und Harris so angefertigt, daß 

 man in mehrstündigem Kochen eine 5°/^ Agarlösung herstellt. Dieser 

 wird auf je 9 Teile immer i Teil reines Formol zugesetzt. Man bringt 

 die frischen Stücke in das geschmolzene Formol- Agargemisch, das 

 nur 65" — 70° warm sein darf, und läßt sie darin 2 — 12 Stunden bei 

 gleicher Temperatur. (Dann hat man es keinesfalls mit frischen, 

 d. h. nichtfixierten Geweben zu tun.) Nach dieser Zeit gießt man die 



